Dia Mundial da Visão 2024 – 10 de Outubro

O Dia Mundial da Visão, promovido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), é uma oportunidade crucial para refletirmos sobre os desafios globais relacionados à saúde ocular.

 Em 2019, o Relatório Mundial da Visão, lançado pela OMS, revelou que cerca de 2,2 bilhões de pessoas em todo o mundo convivem com alguma forma de deficiência visual ou cegueira, sendo que grande parte desses casos poderia ser evitada ou tratada com políticas de prevenção e acesso adequado a serviços oftalmológicos.

No Brasil, a saúde ocular é frequentemente negligenciada, resultando em perdas de visão que poderiam ser evitadas com diagnósticos e tratamentos adequados para condições como glaucoma, erros de refração não corrigidos e cataratas, doenças da retina .

Além disso, centenas  de brasileiros(as)  nunca foram examinados por um oftalmologista, especialmente em áreas remotas onde o acesso a profissionais de saúde especializados é escasso. Novas tecnologias, como a telemedicina, podem ajudar a suprir essa lacuna, levando atendimento a populações distantes.

A Retina Brasil defende a ampliação do acesso à saúde ocular para todos os brasileiros, especialmente por meio do Sistema Único de Saúde (SUS). É crucial que as longas filas de espera para consultas e procedimentos oftalmológicos no SUS sejam reduzidas, pois atrasos no diagnóstico e tratamento podem agravar doenças que seriam facilmente tratáveis se detectadas precocemente.

A inclusão de oftalmologistas na atenção primária de saúde é fundamental para garantir que problemas oculares sejam identificados e tratados de forma rápida e eficiente.

 Além disso, a presença de oftalmologistas nos serviços de emergência e urgência é vital para lidar com casos graves e emergenciais, como descolamento de retina, traumas oculares ou crises de glaucoma, onde a intervenção imediata pode evitar a perda irreversível da visão.

No contexto brasileiro, o direito à saúde é garantido pela Constituição Federal de 1988, que, em seu Artigo 196, estabelece que “a saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação”. Isso significa que é responsabilidade do estado/governo assegurar que todos os cidadãos tenham acesso aos cuidados necessários para preservar sua saúde, incluindo a saúde ocular.

No Dia Mundial da Visão, fazemos um apelo ao Ministério da Saúde e aos parlamentares para que a saúde ocular seja uma prioridade nas políticas públicas.

É imprescindível que os planos de saúde do governo federal, dos estados e dos municípios incluam a saúde dos olhos como uma área essencial, ao lado da saúde mental, bucal e auditiva, que já são contempladas.

Embora o cuidado com a visão seja também uma responsabilidade individual, o governo brasileiro tem o dever de garantir que todos tenham acesso a cuidados oftalmológicos de qualidade.

O Ministério da Saúde deve intensificar ações preventivas, promover campanhas de conscientização e assegurar que o SUS ofereça diagnósticos precoces e tratamentos adequados, tanto em situações rotineiras quanto em emergências. Essas medidas são essenciais para reduzir os casos de cegueira evitável e melhorar a qualidade de vida de milhões de brasileiros.

 

Descrição da imagem: Card quadrado com fundo cinza escuro e a foto do quadrante superior esquerdo do rosto de uma mulher, onde podemos visualizar o olhar. Seus olhos são castanhos e olham para o horizonte. Seus cílios e sobrancelhas são castanhos escuros. Abaixo, no rodapé, o logo da Retina Brasil e acima, no cabeçalho lê-se: 10 de outubro, dia mundial da visão 2024.

DIA MUNDIAL DA RETINA 2024

28 de setembro 2024

DIA MUNDIAL DA RETINA

No  dia mundial da retina, a Retina Brasil, uma Associação formada em 2002, para dar apoio e informação às pessoas com doenças da visão, quer chamar atenção das autoridades responsáveis pela saúde sobre as necessidades e desafios das  pessoas que não conseguem acessar a assistência oftalmológica no Sistema Único de Saúde – SUS. Além de buscar a conscientização sobre os problemas da retina e da visão, a Retina Brasil traz propostas para melhorias na saúde ocular dos brasileiros.

Estudos da Organização Mundial da Saúde (OMS), estimam que cerca de 2,2 bilhões de pessoas em todo o mundo têm uma deficiência visual, e 1 bilhão têm um prejuízo visual que poderia ter sido evitado se a população tivesse acesso à saúde ocular de forma adequada com a prevenção, diagnóstico e tratamento precoce. A OMS convoca a  sociedade à mobilizar  para mudar esse quadro.

A Constituição Brasileira, em seu Artigo 6º,  assegura a saúde como um direito social, sendo este um de seus princípios fundamentais. Ela também estabelece em seu Artigo 196, que a saúde é dever do Estado   e direito de todos. O Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO) em seu relatório de 2023, estima que haja cerca de 6,5 milhões de pessoas com deficiência visual no Brasil.

Segundo o  Relatório Mundial Sobre Visão de 2019 da  OMS e o Relatório Condições de Saúde Ocular no Brasil 2023 do CBO, o mundo enfrenta desafios em termos de cuidados oftalmológicos, como desigualdades na cobertura e qualidade dos serviços de prevenção, tratamento, reabilitação especialmente para a população idosa,  cada vez mais numerosa. O  diagnostico aponta ainda para aa escassez de prestadores de serviços oftalmológicos treinados e para a pouca integração dos serviços relacionados a saúde da visão nos sistemas de saúde, problemática que enfrentamos no Brasil.

A saúde ocular no Brasil, a despeito dos serviços do Sistema Único de Saúde (SUS) é negligenciada como política pública e nem faz parte do Plano Nacional de Saude atual. O acesso ao oftalmologista é demorado para o usuário do SUS, o que leva a termos um  grande número de crianças, jovens adultos e idosos com doenças oftalmológicas não cuidadas.

A Retina Brasil entende que os principais desafios na trajetória do paciente com problemas de visão no SUS são:

– Acesso limitado a serviços oftalmológicos; longas esperas para consultas e cirurgias; a dificuldade de ter diagnóstico e tratamento precoce;

– Necessidade de educação e conscientização, como campanhas educacionais.

– A falta de estrutura nos centros oftalmológicos, pois muitas unidades de saúde não possuem equipamentos necessários para realizar exames oftalmológicos básicos e avançados, limitando a capacidade de diagnóstico e tratamento adequados.

     A falta de atendimento oftalmológico adequado vai causar perdas visuais que vão impactar na qualidade de vida das pessoas; perda da autonomia nas atividades do dia a dia, causando maior dependência de familiares e cuidadores.

     A perda de visão pode comprometer também a saúde mental, levando à depressão, sentimentos como medo, frustração, tristeza, ansiedade; negação da doença, baixa estima.

     Considerando o exposto acima, nesse Dia Mundial da Retina, a Retina Brasil traz propostas de ações governamentais para as melhorias necessárias na saúde ocular, como:

  • Atualizar a legislação que trata da saúde ocular,
  • Atualizar e implementar uma Política Nacional de Saúde Ocular e incluí-la no Plano Nacional de Saúde de 2024 a 2027.
  • Expandir investimentos na formação e contratação de mais oftalmologistas e outros profissionais de saúde ocular, além de expandir a rede de clínicas e hospitais especializados em oftalmologia.
  • Incluir oftalmologistas na atenção primária, com os primeiros atendimentos oftalmológicos já na Unidade Básica de Saúde/Atenção Primária, contando com a parceria da autoridade municipal.
  • Promover Saúde ocular, Prevenção, Tratamento e Reabilitação;
  • Reduzir as Filas de Espera para consultas e tratamento;
  • Investir em campanhas educativas para promover a importância da saúde ocular;
  • Desenvolver Programas de Triagem e Prevenção
  • Modernizar a Infraestrutura, equipando as Unidades de Saúde com os aparelhos necessários para exames oftalmológicos completos, necessários para um bom diagnóstico. Expandir a telemedicina para exames oftalmológicos em regiões distantes do país
  • Aumentar o número dos centros de reabilitação para pessoas com deficiência visual e surdo-cegueira, como iniciativas do município ou estado federativo. Esses centros devem oferecer serviços de reabilitação integrados a equipes multidisciplinares, com   suporte psicológico e social às famílias e aos afetado por doenças oculares.

Neste Dia Mundial da Retina 2024, chamamos a atenção para o cuidado com a saúde ocular. É fundamental que todos tenhamos acesso a ela, para garantir uma vida plena e produtiva aos brasileiros. Enfrentar os desafios atuais e implementar ações eficazes requer um compromisso contínuo e colaborativo entre governo, parlamentares, entidades de profissional da oftalmologia,  profissionais de saúde e a sociedade civil, aí incluídas as associações de pacientes.

Queremos ser a VOZ DA PESSOA COM PROBLEMAS DE VISÃO e contribuir no processo de elaboração de uma política de saúde ocular eficaz e sustentável.

#RETINABRASIL #DiaMundialdaRetina2024 #DidadaRetina #DoencasdaVisao #DoencasdaRetina

Card quadrado com fundo degradê entre verde escuro e azul . No centro um globo terrestre com uma iris azul representando os olhos. abaixo, no rodapé, o logo da Retina Brasil todo em branco e no enunciado lê-se: 28 de setembro, dia mundial da Retina 2024. Fim da descrição.

ENCONTRO RETINA BRASIL E RETINA SÃO PAULO DIA MUNDIAL DA RETINA

Dia 24 de Setembro de 2022 – Dia Mundial da Retina.

A Retina Brasil e Retina São Paulo convidam você para participar do evento do Dia Mundial da Retina, que será realizado no sábado dia 24 de setembro de 2022, na Câmara Municipal de São Paulo, localizada no Viaduto Jacareí, nº 100 (Bairro Bela Vista), no Salão Nobre – 8º.andar das  9h00 às  14h00.

Neste encontro teremos várias palestras que abordarão temas como as pesquisas em andamento para tratar as doenças da retina como a Retinose  Pigmentar, Doença de Stargardt, Síndrome de Usher, Coroidemia, e Degeneração Macular Relacionada à Idade entre outras. Haverá  também informações sobre avanços na  genotipagem, na terapia genética e  notícias do Congresso da Retina Internacional  na  Islândia.

O evento será gratuito e não há necessidade de inscrição antecipada.

IMPORTANTE  – Tendo em vista a necessidade de identificação individual, será necessário apresentar documento de identidade e comprovação de vacinação do Covid na  entrada da Câmara Municipal e é  exigido uso de máscara  dentro do edifício.

A partir das 8h15min da manhã haverá voluntários na Estação Anhangabaú do metrô (Saída Terminal Bandeira/ Rua Formosa). Eles irão recebê-los junto às catracas de saída e os levarão até o local do evento. Voluntários estarão na calçada em frente ao local do evento para orientar os que vierem assistir ao encontro. Para os que optarem pelo uso de carro, informamos que existe um estacionamento na Rua Santo Antônio 182/184 – Edifício Praça da Bandeira.

Para mais informações:

E- mail: contato@retinabrasil.org.br

WhatsApp:  11  98485-4099  Paulo

 

PROGRAMAÇÃO DIA MUNDIAL DA RETINA 2022

24 de setembro de 2022

Local: Auditório da Câmara Municipal de São Paulo

9:00h – Cadastramento
9:30h – Abertura – Sra. Roseli Oliveira (Retina São Paulo),
Sra. Angela Sousa (Retina Brasil) e Vereador Paulo Frange
9:50h – Pesquisa Retina São Paulo -Atendimento
Oftalmológico no SUS na cidade de São Paulo – Sra Marcela
Barbara (SOMAR)
10:10h – Tratamento para DMRI no SUS
10:30h – Programa Enxerga Brasil – Dr Jorge Rocha (CBO)
10:50h – Perguntas coordenadas por Sr. Rodrigo Bueno
Intervalo
11:10h – Pesquisas clínicas para as Doenças Hereditárias da
Retina – Dra. Rosane Resende
11:30h- Congresso Retina Internacional 2022 – Dra. Fernanda
Porto
11:50h- E agora, o que eu faço com o resultado do meu Teste
Genético? Profa. Dra. Juliana Sallum
12:10h – Perguntas coordenadas por Sra. Roseli Oliveira e Sra.
Maria Antonieta Leopoldi
12:30h – Apresentação do Vídeo – Luxturna no Brasil – Profa
Dra Juliana Sallum e Sr.  Rodrigo Bueno
12:50h – Perguntas coordenadas por Sra. Angela Sousa
13:10h – Encerramento

Observações: credenciamento é necessário para entrar no
edifício. Uso de máscaras é obrigatório dentro da Câmara
Municipal. Apresentação de prova de vacinação /Covid será
requisitada.

Participe!

Angela Sousa                     Roseli Oliveira

Retina Brasil                        Retina São Paulo

Presidente                           Presidente

Associação Retina Brasil promove Encontro Virtual no Dia Mundial da Retina

Informar e conscientizar.

Fonte: https://revistavisaohospitalar.com.br/associacao-retina-brasil-promove-encontro-virtual-no-dia-mundial-da-retina/

Com esse objetivo principal, Informar e Conscientizar, a Retina Brasil realiza neste sábado, 25 de setembro, Dia Mundial da Retina, o Encontro Virtual de Pessoas com Doenças da Retina. O evento será gratuito, transmitido pelo canal do Youtube da associação das 9h às 13h,e contará com depoimentos de pacientes e a participação de palestrantes especialistas em doenças da retina e genética ocular, que apresentarão as informações mais recentes sobre diagnósticos e tratamentos relacionados. Para acompanhar, basta acessar o link: https://www.youtube.com/watch?v=iGh1mEvybWE .

Entre os temas da programação, estão as doenças comuns da retina: a Retinopatia diabética e o Edema macular diabético, que podem acometer as pessoas que convivem com a Diabetes – elas devem, além do controle da glicose e da preocupação com hábitos saudáveis, visitar regularmente um oftalmologista para examinar o seu fundo de olho e prevenir-se dessas doenças.

Segundo a representante da Retina Brasil, Maria Júlia Araújo, a ação dá visibilidade ao tema, chamando a atenção da sociedade em geral para a prevenção e a necessidade de um diagnóstico precoce. “Raras, como a Síndrome de Usher, a Amaurose Congênita de Leber e inúmeras outras, ou comuns, como as relacionadas aos diabéticos, as doenças da retina acometem muitos de nós e muitas delas podem ser tratadas se diagnosticadas a tempo, evitando a perda irreversível da visão. Por isso, é necessário que todos tenham acesso à informação”, explica Maria Júlia.

Ela também destaca a necessidade de abordar o assunto para despertar o olhar das autoridades de saúde à causa. “O acesso aos tratamentos adequados pelo SUS é fundamental para aqueles que enfrentam alguma doença da retina. Muitas perdas visuais seriam evitadas se todos os pacientes recebessem a atenção e os medicamentos específicos e com a regularidade ideal para cada caso”, afirma a representante da associação, que lembra também da importância do teste genético. “Realizar o teste genético, por exemplo, é muito importante para quem tem uma doença hereditária da retina, pois possibilita o diagnóstico correto, a elegibilidade do paciente à tratamentos existentes e testes clínicos no Brasil e no exterior, e permite ainda o aconselhamento genético”, aponta.

Além desses objetivos, a organização lembra que o evento é uma forma de reconhecer e agradecer a atuação dos oftalmologistas, geneticistas, cientistas, que buscam, através de estudos e pesquisas, caminhos inovadores para tratar essas doenças, como terapia gênica, terapia celular, olho eletrônico. Recentemente, por exemplo, foi aprovada e realizada no Brasil uma terapia gênica para a Amaurose Congênita de Leber causada por mutação no gene RPE65.  “O Brasil foi o primeiro país da América Latina a realizar a terapia gênica em 2021. Em breve, teremos informações sobre seus efeitos e resultados”, conta a representante da Retina Brasil.

A Profa. Dra. Juliana Sallum ressalta sobre a importância de buscarmos um oftalmologista regularmente, não apenas para quem tem a necessidade de usar óculos, e faz um alerta a todos: “Seus olhos conectam você com o mundo! Consulte um oftalmologista, pois muitas doenças oculares são tratáveis se identificadas a tempo”, conclui a especialista.

Sobre as Doenças da Retina:

São doenças comuns da retina a Degeneração Relacionada à Idade (DMRI) e as Doenças da retina ligadas ao Diabetes (Retinopatia Diabética e Edema Macular Diabético). Já as doenças hereditárias da retina são um conjunto de patologias raras, que resultam de mutações em cerca de 300 genes, que afetam o funcionamento normal da retina e provocam a degeneração progressiva das células responsáveis pela visão. Crianças com essas doenças podem nascer com baixa visão ou desenvolver, ainda na infância, dificuldades em ambientes escuros, dificuldade de leitura, ou se acidentam facilmente e esbarram em objetos fora do seu campo restrito de visão. Algumas doenças como a retinose pigmentar geram visão tubular e dificuldade com a visão noturna e visão de cores. Outras, como a doença de stargardt levam à perda da visão central, responsável pela leitura. Por vezes, os problemas com a retina se combinam a outras perdas como a audição, no caso da Síndrome de Usher (que acomete a retina e a cóclea).

Sobre o Dia Mundial da Retina:

O Dia Mundial da Retina foi instituído pela Retina Internacional para promover a conscientização das doenças da retina pela sociedade e para expandir a conexão entre as diversas organizações nacionais de pacientes no mundo. Neste dia, os especialistas também são lembrados por sua grande importância: oftalmologistas, geneticistas, cientistas, que buscam, através de estudos e pesquisas chegar aos tratamentos das doenças hereditárias da retina que ainda não têm cura.

Mãe faz apelo por medicação oftalmológica de R$ 2 milhões para as filhas: ‘É uma corrida contra o tempo’

Amaurose Congênita de Leber é uma das doenças raras e hereditárias de retina. O único medicamento capaz de tratá-la ainda não é oferecido pelo SUS

Por Papo de Mãe

“Em busca do Luxturna, medicamento capaz de tratar meus olhinhos”. É dessa forma que a pequena Laura Fonseca, de 6 anos, se “apresenta” em seu perfil do Instagram monitorado pela mãe Helaine Alves, 41, e a irmã Isabella, 18 anos.

A família natural de Patos de Minas, município de 153 mil habitantes, está em busca do medicamento para tratar a doença rara Amaurose Congênita de Leber (ACL), que se manifesta na retina ocular. Uma dose única do Luxturna custa em torno de R$ 2 milhões, e tanto Laura como Isabella, precisam de quatro doses (uma para cada olho), saindo em torno de R$ 8 milhões para Helaine e seu esposo.

A dona de casa, que hoje se dedica pela causa das filhas, não fazia ideia de um dia iria enfrentar uma batalha árdua por um medicamento – este que pode salvar a visão das duas filhas, que possuem a doença genética que causa uma distrofia retiniana.

“Começo com a Isa, quando ela era ainda pequena. A gente observava a dificuldade dela para enxergar as coisas. Ela trombava nos objetos, não encontrava a chupeta… Foi quando começamos a investigar”, conta Helaine ao Papo de Mãe.

Quando sua primogênita Isabella tinha 3 anos, ela recebeu indicação para usar óculos. No entanto, com o passar do tempo, seus pais perceberam que de nada adiantava. “Eu trabalhava em uma clínica oftalmológica e na época vinha um profissional de retina, foi quando descobrimos a doença”, conta.

Cerca de 10 a 20% das crianças cegas são afetadas pela ACL, segundo estudos recentes. Apesar de ser considerada rara, a doença é responsável por 5% das retinopatias hereditárias.

“É uma doença progressiva, a perda visual está avançada. Ela [filha mais velha] cursa direito e está tendo muita dificuldade de acompanhar o conteúdo”, diz.

Com a descoberta do medicamento importado capaz de evitar a evolução da doença (não sua cura por completo), Helaine Alves começou uma busca atrás das autoridades, já que é inconcebível disponibilizar de R$ 8 milhões.

“Em 2018 eu entrei na Justiça solicitando o tratamento para às duas. Na época só existia tratamento nos Estados Unidos e na Europa, e conseguimos uma liminar. O juiz estadual determinou que a união arcasse com toda a despesa do tratamento das meninas. Quando chegou no STF [Supremo Tribunal Federal] só em 2020, o Dias Toffoli suspendeu a decisão”, afirma.

Helaine reforça que é um direito garantido pela constituição, e que o avanço da doença nas suas filhas está se tornando um grave problemas nos estudos. Laura, a caçula, está na fase de alfabetização. Em casa por conta da pandemia, a mãe está perto e vê toda sua dificuldade, o que ela define por “angustiante”.

“Precisa ser tudo ampliado e com luminária, só assim ela consegue. É bem complicado, a inclusão ainda não acontece e, por isso, precisamos divulgar muito. São poucas as escolas, mesmo privadas, que colocam em prática. Até hoje a minha filha mais nova não foi atendida. Ela precisa aprender em lousa de quadro branco com caneta preta. Até hoje isso não foi providenciado”, compartilha. “É uma corrida contra o tempo”.

Recentemente a família divulgou uma ampla campanha para incorporar o medicamento para tratamento da Amaurose Congênita de Leber (com mutação no gene RPE65) no Sistema Único de Saúde (SUS).

A Conitec, comissão responsável, acabou dando parecer desfavorável à proposta de incorporação. “Diversos países já utilizaram a medicação em seus pacientes, e os resultados foram maravilhosos. Não podemos permitir que crianças e jovens não sejam beneficiados pelo tratamento que, inclusive, já foi aprovado pela Anvisa”, escreveu Helaine no perfil que criou para a filha mais nova, Laura.

“A saúde, direito fundamental e universal, é assegurada pela Constituição Federal. Sendo assim, é inaceitável que nos seja negado um direito humano tão básico: a capacidade de enxergar plenamente”.

Para a Dra. Juliana Sallum, membra do conselho científico da Retina Brasil, a atenção com os olhos e o acompanhamento regularmente com um oftalmologista é de extrema importância. “Os olhos nos conectam com o mundo. Muitas doenças oculares são tratáveis se identificadas a tempo”, diz ela.

“Os pais devem estar atentos. É espero que nos primeiros meses de vida, a criança comece a interagir com o mundo, abrindo os olhinhos, prestando atenção ao seu redor… esse tipo de coisa pode ser notado. Se o bebê não fixa o olhar ou tem algum desvio, é preciso avisar o pediatra e se necessário, levá-lo a um especialista”, explica.

Juliana Sallum reforça dizendo que a visão é um fator imprescindível para o desenvolvimento cognitivo, emocional e social dos pequenos. “É a nossa maior porta de comunicação com o ambiente. Uma criança que não consegue perceber o brinquedo do seu lado, não explora, não saí do lugar”, conta.

A especialista também alerta dizendo que muitos profissionais confundem a suspeita de autismo com problemas oculares, e vice-versa. “Às vezes os pais acreditam que o filho possa ter autismo, mas, na verdade, é uma questão na retina”, complementa.

Segundo a representante da Retina Brasil, Maria Júlia Araújo, o acesso aos tratamentos adequados pelo SUS é fundamental para aqueles que enfrentam alguma doença da retina. “Muitas perdas visuais seriam evitadas se todos os pacientes recebessem a atenção e os medicamentos específicos e com a regularidade ideal para cada caso”, afirma.

A realização do teste genético, por exemplo, é muito importante para quem tem uma doença hereditária da retina. “Essa orientação é capaz de apontar os riscos e suas implicações nas vidas das crianças”, diz a Dra. Juliana Sallum.

Em busca de informar e conscientizar a população e as autoridades, a Retina Brasil realizou neste sábado, 25 de setembro, Dia Mundial da Retina, o encontro virtual de Pessoas com Doenças da Retina. O evento foi totalmente gratuito e transmitido pelo canal do Youtube da associação das 9h às 13h.

*Ana Beatriz Gonçalves é jornalista e repórter do Papo de Mãe

 

Reabilitação Visual: a experiência da Fundação Dorina Nowill Live no mês da retina

imagem tem fundo em tons rosa, amarelo, verde e azul. Estão escritas as informações sobre a live, há uma foto de cada um dos participantes e as logos da Retina Brasil e do Dia Mundial da Retina 2021.

Em setembro acontece o Dia Mundial da Retina e para marcar essa data tão importante para as pessoas com doenças da retina a Retina Brasil realiza a live – Reabilitação Visual: a experiência da Fundação Dorina Nowill

Com:
Eliana Cunha
Especialista em Baixa Visão e Coordenadora da Área de Educação Inclusiva da Fundação Dorina Nowill para Cegos
Maria Julia Araújo, presidente da Retina Brasil
Maria Antonieta Leopoldi, vice-presidente da Retina Brasil

👉 1º de setembro de 2021. quarta-feira às 19h

👉 Youtube da Retina Brasil

Mensagem de Christina Fasser para o Dia Mundial da Retina

#DescriçãoDaImagem imagem de capa do vídeo tem as informações sobre o vídeo, a lodo do Dia Mundial Da Retina 26 de setembro de 2020 da Retina Internacional e da Retina Brasil.

A Christina Fasser foi presidente da Retina Internacional de 1992 até 2020.
Veja neste vídeo um pouco de sua história, da atuação da Retina Internacional e a mensagem de Christina Fasser para a Retina Brasil em comemoração ao Dia Mundial da Retina.

#DiaMundialDaRetina #retinainternational #retinabrasil #doençasdaretina #olheparaessacausa

Assista ao vídeo:

Dia Mundial da Retina 2020

#DescriçãoDaImagem imagem de fundo branco, azul e verde com uma logo do Dia Mundial da Retina, 26 de setembro de 2020. Há ainda as logos da Retina Brasil e da Novartis.

Comemora-se no último sábado do mês de setembro o Dia Mundial da Retina. A data é o momento para chamar atenção sobre as doenças da retina, desde as mais comuns, como é o caso da Retinopatia Diabética e da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI), até as doenças da retina consideradas raras como: Retinose Pigmentar, Doença de Stargardt, Síndrome de Usher, Amaurose Congênita de Leber, Coroideremia, entre outras.

Nesta data, a Retina Brasil se une a organizações de pacientes de todo mundo com o objetivo de: informar sobre essas doenças, os fatores de riscos e medidas de prevenção.

Queremos chamar a atenção para a importância dos testes genéticos para diagnóstico genético destas doenças raras da retina. O exame genético permite o diagnóstico preciso, o aconselhamento familiar, a participação em pesquisas e a indicação de tratamento para subtipo específico.

O QUE É A RETINA BRASIL

A Retina Brasil é uma Associação de pacientes que, há mais de 15 anos, busca informar e apoiar as pessoas afetadas por doenças degenerativas da retina, das comuns às raras.

A Retina Brasil abraça, tanto os pacientes com Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI), Retinopatia Diabética, quanto os pacientes com as doenças raras e hereditárias como a Retinose Pigmentar, Amaurose Congênita de Leber e dentre outras.

Somos filiados à um grupo internacional maior chamado Retina Internacional e juntos trabalhamos na busca e divulgação de informações confiáveis sobre as doenças da retina. Apoiamos o trabalho médico e dialogamos com a comunidade científica de forma construtiva. Ao longo desses anos, realizamos dezenas de eventos em todo o Brasil, reunimos pacientes e oferecemos apoio às pessoas com doenças da retina e a seus familiares.

Muitas destas doenças causam baixa de visão e podem levar a cegueira com grande impacto na vida do indivíduo e da sua família. Atuamos auxiliando que os deficientes alcancem seus direitos.

Estamos espalhados por todo o Brasil com trabalhos organizados em grupos regionais, como: Retina Campos (RJ), Retina Ceará, Retina Minas, Retina Paraná, Retina Rio, Retina Rio Grande do Sul, e Retina São Paulo.

Conscientizar sobre as doenças degenerativas da retina é um exercício diário. Mas o Dia Mundial da Retina representa uma oportunidade para darmos ainda mais visibilidade às Doenças da Retina, bem como ao trabalho da Retina Brasil.