Mais uma conquista dos pacientes com Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI)

Em março de 2022, a Secretaria de Atenção Especializada à saúde e a Secretaria de ciência, tecnologia, inovação e insumos estratégicos (SCTIE) aprovaram o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Degeneração Macular Relacionada à Idade (forma neovascular, ou seja, DMRI úmida).

Os protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas são resultado de consenso técnico-científico e são formulados dentro de rigorosos parâmetros de qualidade e precisão de indicação;

O Protocolo, contém o conceito geral da Degeneração Macular Relacionada à Idade (forma neovascular, DMRI úmida), critérios de diagnóstico, critérios de inclusão e de exclusão, tratamento e mecanismos de regulação, controle e avaliação, disponível no site:

https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/protocolos-clinicos-e-diretrizes-terapeuticas-pcdt

Este PCDT é de caráter nacional e deve ser utilizado pelas Secretarias de Saúde dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios na regulação do acesso assistencial, autorização, registro e ressarcimento dos procedimentos correspondentes.

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Missão quase cumprida! Incorporação de aflibercepte e ranibizumabe para DMRI úmida no SUS

Imagem de fundo verde com uma imagem de uma mulher celebrando. Está escruito: "Missão cumprida! Incorporação de aflibercepte e ranibizumabe no SUS"

A voz do paciente!

Devido ao esforço e contribuição da sociedade e dos pacientes na Consulta Publica nº 06/2021, a CONITEC atendeu a voz do paciente e no dia 08 de abril, tivemos recomendação final da CONITEC, para incorporação dos medicamentos (aflibercepte e ranibizumabe) para o tratamento de Degeneração Macular Relacionada à Idade de tipo neovascular (úmida) em pacientes acima de 60 anos, conforme o Protocolo do Ministério da Saúde e Assistência Oftalmológica no Sistema Único de Saúde.

Muito obrigada, a todos vocês que contribuíram! Missão cumprida!

Agora vamos acompanhar a introdução desses medicamentos no SUS!