3° Seminário Brasileiro da Síndrome de Usher

#pracegover #pratodosverem #descricaodaimagem Card com fundo preto letras brancas, amarelas e pretas. Lado esquerdo tem um título grande na vertical e está escrito: "3º SBSU". Na parte superior há um mapa do Brasil com desenho na cor branca de uma mulher cobrindo com uma mão um olho e a outra mão cobrindo uma orelha e ao lado um retângulo cor amarelo está escrito: "Seminário Brasileiro da Síndrome de Usher" e ao lado, há cinco círculos pequenos. No centro tem o texto: FAÇA SUA INSCRIÇÃO! ONDE SERÁ? Transmissão ao vivo pelo YouTube. Gratuito. Aguardem Link! QUANDO? 18/09/21 (sábado). QUE HORAS? A partir das 09:00 O SEMINÁRIO TERÁ ACESSIBILIDADE? Sim. Teremos, intérprete de Libras, legenda, audiodescrição. TERÁ CERTIFICADO? Sim. COMO FAÇO PARA PARTICIPAR? Inscreva-se no link abaixo e garanta sua participação com certificado. LINK: https://doity.com.br/3sbsu Logo abaixo há um retângulo cor amarelo está escrito: www.seminariosindromedeusher.com #fimdadescricao

AGORA É OFICIAL!

O 3° Seminário Brasileiro da Síndrome de Usher, está com a data e horário marcado:

SÁBADO, 18/09/2021 A PARTIR DAS 09:00.

Programação:

Atualização de pesquisa sobre implante coclear, retinose pigmentar e Síndrome de Usher

Educação, Psicologia, Esporte e Políticas Públicas em relação à pessoa com surdocegueira

Depoimentos de pessoas com síndrome de Usher

Anote na sua agenda e reserve sua inscrição!

Mais informações:

https://www.seminariosindromedeusher.com/

ONDE SERÁ?

Transmissão ao vivo pelo YouTube. Gratuito. Aguardem Link!

QUANDO?

18/09/21 (sábado).

QUE HORAS?

A partir das 09:00

O SEMINÁRIO TERÁ ACESSIBILIDADE?

Sim. Teremos, intérprete de Libras, legenda, audiodescrição.

TERÁ CERTIFICADO?

Sim.

COMO FAÇO PARA PARTICIPAR?

Inscreva-se no link abaixo e garanta sua participação com certificado.

https://doity.com.br/3sbsu

#síndromedeusher #ushersyndrome #surdocegueira #surdez #cegueira #retinosepigmentar #baixavisao #pessoascomdeficiência #seminariousher #sindromedeusherbr #2021

A Conferência Virtual Conexões USH2021 será acessível em espanhol

imagem com o nome do evento

A Conferência Virtual 2021 USH Connections, organizada pela Usher Syndrome Coalition, estará mais acessível do que nunca. Além das legendas na tela e da interpretação da linguagem de sinais americana (ASL), o evento irá oferecer tradução falada em espanhol para TODAS as sessões.

A Conferência Virtual Conexões USH2021 aocntece na semana do dia 10 de maio. Durante essa semana você poderá:

  • Conectar-se com a comunidade global da Síndrome de Usher, sua família USH.
    Obter um progresso atual claro e acessível sobre como tratar os diferentes tipos de Síndrome de Usher
  • Aprender sobre os recursos e perspectivas da comunidade que podem ajudar você e sua família a viver melhor com a Síndrome de Usher.

Para ver a agenda completa e increver-se, acesse:

👉 https://www.usher-syndrome.org/connections-conference/ush2021.html?blm_aid=6046764 

 

Webinar Inovação nas doenças raras

imagem de tons azuis com o perfil de uma pessoa e um filamento de DNA, estão escritas informações sobre o evento

Webinar Inovação nas doenças raras

Como as terapias gênicas estão transformando a medicina e impactando a vida dos pacientes

Data: 22 Fevereiro, 2021
Horário: 17:00 (horário de Brasília)
Duração: 2 horas e 30 minutos

O encontro reúne médicos, autoridades, representantes de pacientes e especialistas para conscientizar a população sobre o que são doenças raras e discutir como a inovação vem mudando o curso dessas enfermidades.

AGENDA

Painel 1 – As Doenças Raras e o Impacto da Medicina Personalizada

Painel 2 – O Que as Terapias Gênicas Representam para os Pacientes, Cuidadores e Sociedade

Evento gratuito, increva-se:  gratuitamente: http://bit.ly/2MOnIlj

Live de apresentação do Grupo Retina Bahia Oficial

#DescriçãoDaImagem imagem tem fundo verde escuro. Estão escritas as informações sobre a live e há fotos dos participantes.

Live de apresentação do Grupo Retina Bahia Oficial

👁️📍👁️📍👁️

Quarta-feira, 02 de dezembro de 2020
20h

O Grupo Retina Bahia acabou de surgir. Conheça o novo grupo, seus integrantes e como entrar em contato!

Presença na live:
Jeane Santos, presidente do Retina Bahia @jeane_ssa
Jailda Santana, vice-presidente do Retina Bahia @jayldamorais
Maria Julia Araújo, presidente Retina Brasil
Dr. Diego Miguel, geneticista @diego.miguel.md.msc
Dra. Débora Moraes, oftalmologista e retinóloga @deboranaligiamoraes

👉Assista:

#retina #retinabrasil #retinabahia #doençasdaretina

Retina Brasil presente na Conferêcia Virtual Jovem da Retina Internacional 2020

#DescriçãoDaImagem. A imagem mostra as mãos de uma pessoa digitando em um notebook. Está escrito: "Retina Brasil participa da Conferência Virtual Jovem da Retina Internacional 2020" e há a logo da Retina Brasil.

A Retina Brasil esteve presente na Conferência Virtual Jovem da Retina Internacional 2020. O evento consistiu em palaestras que foram transmitidas pela palataforma Zoom nos dias  24 e 25 de agosto de 2020.

Dia 24

O foco do primeiro dia foram conteúdos científicos. Na primiera parte, o médico oftalmologista, Dr. Kirk Stephenson do Mater Misericordiae University Hospital em Dublin na Irlanda falou sobre a genética das doenças hereditárias da reitna. Na sequência, o senhor Ben Shaberman,  Diretor Senior de Divulgação Científica da Foundation Fighting Blindness (US) apresentou as pesquisas que estão  em desenvolvimento para as diversas doenças hereditárias da retina.

Na segunda parte do dia 24, Marina Sutter, presidente inteirina do Conselho Jovem da Retina Internacional, comentou-se sobre o papel dos pacients nas pesquisas – Pacientes e Envolvimento Público, ou no inglês Patient and Public Involvement (PPI). Ela mencionou como é importante  para que cada paciente conheça sobre a sua doença e se engaje com a associações de sua região.

Dia 25

O segundo dia da Conferêcia Virtual Jovem da Retina Internacional 2020 apresentou temas relacionados à capacitação ds pessoas com doenças hereditárias da retina. A primeira palestra foi sobre Tecnologia Assitiva, com Gilbert Muhumuza de Uganda, que mostrou a história do desenvolvimento da Tecnologia Assististva deixando uma visão otimista para o futuro.

Na sequência, Claudette Medefindt, vice-presidente da Retina International, chefe de ciência da Retina  África do Sul e autoproclamada “Guerreira da Retinose Pigmetnar”, falou sobre sua trajetória de vida e deixando bons conselhos às pessoas com doenças hereditárias da retina. Ela é mãe de um jovem com Retinose Pigmentar e comentou sobre a importânica de se ter uma vida equilibrada com alimentação saudável e prática de exercícios físicos.

Em seguida, houve o relato de outra mãe com filhos com Amaurose Congênita de Leber, Allison Galloway. E a Conferêcia Virtual Jovem da Retina Internacional 2020 foi encerrada com o Coach Karl Meesters. Ele tem uma doença hereditária da reitna e auxilia pessoas a lidarem com a perda de visão e planejarem suas vidas e carreiras.

A Conferêcia Virtual Jovem da Retina Internacional 2020 aconteceu toda virtualmente e em inglês. Foi um evento incrível com informações de qualidade e muito inspiradoras.

Veja outros Eventos!

Live: Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI)Saiba Mais

#PraCegoVer #PraTodosVerem imagem de divulgação com as informações escritas abaixo. Na imagem há também as fotos dos partiicpantes da Live.

Assista a Live da Retina Brasil sobre Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) .

A Live irá tratar das principais características da doença, sintomas, tratamentos, prevenção e como lidar com a perda da visão na idade adulta.  Noss Live sera  com Maria Júlia Araújo, presidente da Retina Brasil e os convidados:

Dr. Alexandre Rosa – Professor de Oftalmologia – UFPA. Doutor em Oftalmologia pela FMUSP. Especialista em Doenças da Retina e Vítreo Hércules Sartorelli – pessoa com DMRI

A Live: Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI)Saiba Mais será no dia 25 de junho, quinta-feira, às 19h no Canal do Youtube da Retina Brasil.

Para assistir a Live clique no link abaixo: