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LIVE: vamos falar de Acromatopsia e RP ligada a mutação RPGR?

Venha se informar sobre a Acromatopsia e sobre a Retinose Pigmentar ligada à mutação do gene RPGR – duas patologias de caráter hereditário, que estão em fase de pesquisas.

As palestrantes vão iniciar estudos clínicos sobre essas patologias, e poderão responder às suas perguntas nessa live da Retina Brasil.

Participação especial de Simone Kichel que lidera no whatsapp um grupo de acromatas.

Para assistir, basta clicar no link: LIVE: Vamos falar de Acromatopsia e RP ligada à mutação RPGR?

#acromatopsia #RPGR #RetinaBrasil #DoencasdaVisao #DoencasdaRetina

Card Verde escuro com um retângulo branco no cabeçalho com o logo da Retina Brasil. Abaixo o texto: Live: Vamos falar de Acromatopsia e RP ligada a mutação RPGR? 31 de agosto de 2023 (quinta-feira) às 19:30h no YouTube da Retina Brasil. Mais abaixo as fotos das 3 médicas em círculos: Dra Talita, Dra Giovanna e Dra Rosane. Fim da descrição.

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Retina Minas apoia reunião sobre pesquisas para Stargardt

#PraCEgoVer foto da reunião mostrando o público presente.

No último sábado, dia 01 de fevereiro de 2020. O Grupo Retina Minas apoiou a realização de uma reunião sobre as pesquisas para a Doença de Stargardt (gene ABCA4). A reunião foi coordenada pela Dra. Fernanda Belga Ottoni Porto e aconteceu no auditório da Santa Casa BH, instituição que proporcionou a realização da reunião e que apoia e realiza pesquisas.

Foi uma manhã esclarecedora e os participantes tiveram a oportunidade de tirar suas dúvidas com calma. O Grupo Retina Minas tem esperança e entusiasmo com os recentes avanços para as doenças da retina. Queremos cada vez mais apoiar os pesquisadores e levar qualidade de vida às pessoas afetadas.

Agradecemos a Santa Casa BH pelo apoio e pela oportunidade de participar do evento.

 

#PraCEgoVer foto da reunião mostrando o público e a palestra.
#PraCEgoVer foto da reunião mostrando o público e a palestra.

 

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Esclareça suas dúvidas sobre as pesquisas para a Doença de Stargardt: evento em Belo Horizonte

#PraCegoVer imagem ilustrativa com as informações abaixo.

A Dra Fernanda Belga Ottoni Porto, médica oftalmologista especialista em doenças hereditárias da retina, estará à disposição para esclarecer dúvidas a respeito das pesquisas clínicas sobre Doença de Stargardt.

Dia 1 de fevereiro de 2020, de 9 às 12h
Avenida Francisco Sales, 1111. Santa Efigênia.

Participação gratuita.

Vagas limitadas.

É necessário inscrição. Inscreva-se no link:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScmaVX6w5lzULw36iJC–B94TP4fqzd1-wFOzyiIVle2i2vLg/viewform 

Para se inscrever na reunião, é necessário o preenchimento do formulário para cada participante, incluindo pacientes, familiares e acompanhantes (um formulário por pessoa).
Não será permitida entrada no prédio sem os dados solicitados neste formulário.

Informações:
INRET Clínica e Centro de Pesquisa
E-mail: pesquisainret@gmail.com
WhatsApp: 31 99849 6777
www.inret.com.br

Apoio:
Retina Minas
Retina Brasil
Grupo Stargardt
Grupo Santa Casa BH

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COMUNICADO IMPORTANTE!

Imagem com os dizeres: "Empresa francesa Horama inicia pesquisa clínica fase I/II. Trata-se de terapia gênica com vetor viral para retinose pigmentar relacionada ao gene PDE6B. SAIBA MAIS!". A imagem está dividida ao meio horizontalmente, os dizeres estão na metade inferior em letras brancas sobre fundo verde claro. Na metade superior ha uma representação de uma parte de um filamento de DNA em espiral, essa imagem está em tons azulados. A Logo da Retina Brasil está ao lado esquerdo.
A Retina Brasil informa:
“A empresa Francesa Horama (www.horama.fr) vai iniciar uma pesquisa clínica fase I/II. Trata-se de uma terapia gênica usando um vetor viral (adenovirus associado) para tratar retinose pigmentar relacionada ao gene PDE6B.
Nesta pesquisa serão incluidos 12 pacientes com mais de 18 anos. Estes pacientes serão divididos em 3 grupos que usarão 3 doses diferentes da medicação. Será realizada uma cirurgia em um dos olhos com colocação do vetor viral no espaço subrretiniano. “
Juliana M Ferraz Sallum
Fonte: Comunicado enviado pela Retina Internacional 
Imagem com os dizeres: "Empresa francesa Horama inicia pesquisa clínica fase I/II. Trata-se de terapia gênica com vetor viral para retinose pigmentar relacionada ao gene PDE6B. SAIBA MAIS!". A imagem está dividida ao meio horizontalmente, os dizeres estão na metade inferior em letras brancas sobre fundo verde claro. Na metade superior ha uma representação de uma parte de um filamento de DNA em espiral, essa imagem está em tons azulados. A Logo da Retina Brasil está ao lado esquerdo.
Imagem com os dizeres: "Empresa francesa Horama inicia pesquisa clínica fase I/II. Trata-se de terapia gênica com vetor viral para retinose pigmentar relacionada ao gene PDE6B. SAIBA MAIS!". A imagem está dividida ao meio horizontalmente, os dizeres estão na metade inferior em letras brancas sobre fundo verde claro. Na metade superior ha uma representação de uma parte de um filamento de DNA em espiral, essa imagem está em tons azulados. A Logo da Retina Brasil está ao lado esquerdo.