Live CBO Doenças Raras e a Saúde dos Olhos

imagem de fundo claro com mãos coloridas e informações sobre a live. Há fotos dos convidados

O Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO) @cbo_oftalmologia realiza, hoje, 24 de fevereiro a Live: Doenças Raras e a Saúde dos Olhos

Data: 24 de fevereiro, quarta-feira

Hora: 19h

Onde assisitr: Instagram @vejabem_cbo ou pelo Youtube:

#repost

As Lives Brasil que Enxerga já alcançaram milhares de pessoas e esperamos você na próxima transmissão que vai celebrar o Dia Mundial das Doenças Raras com convidadas que têm muito a acrescentar sobre o tema:
• @MoniqueCuri_real, atriz, jornalista, criadora do Canal Jeito de Ser e filha de uma portadora da Doença de Pick, enfermidade degenerativa rara;
• Regina Próspero, Cofundadora do Instituto @vidasraras, Secretária Municipal de Saúde de Itápolis/SP e mãe de duas crianças portadoras de Mucopolisacaridose, doença genética do metabolismo;
• Juliana Sallum, médica oftalmologista e geneticista do Instituto Genética Ocular, Professora afiliada da @unifespoficial;
• Priscila Torres, coordenadora do @BlogueirosdaSaude e nosso moderador doutor Cristiano Caixeta, vice-presidente do CBO.

A live é hoje, dia 24, às 19h s no perfil da @vejabem_cbo ou no Canal do Youtube TTV CBO Oftalmologia 😁

Live! Dia Mundial das Doenças Raras

imagem de fundo cinza com informações sobre a live e fotos das convidadas.

O último dia de fevereiro é o Dia Mundial das Doenças Raras.

Está é uma data muito importante para a Retina Brasil, pois as Doenças Hereditárias da Retina são #doençasraras

Para comemorar a data faremos uma live, no dia 23 de fevereiro às 19h em nosso Canal no Youtube. E para falar sobre este dia convidadmos:

Regina Próspero, presidente do Instituo Vida Raras

Dra. Fernanda Belga Ottoni Porto, oftalmologista especialista em doenças herediárias da reitna

Dra. Carolonia Fishinger, geneticista

Data: terça-feira 23 de fevereiro de 2021

Horário: 19h

Link paara assisitr:

Mês das Doenças Raras

#PraCegoVer imagem ilustrativa. Está escrito "Somos 300 milhões" Há a foto de uma mulher e um menino sorrindo e se abraçando, eles têm as palmas das mãos pintadas. Há ainda as #: #DiaMundialDasDoençasRaras e #RareDiseaseDay. Há o link rarediseaseday.org e a Logo da Rare Disease Day e da Retina Brasil.

No dia 29 de Fevereiro é comemorado o Dia Mundial das Doenças Raras!

Por isso, ao longo deste mês iremos publicar conteúdos informativos sobre o tema.

Queremos também saber sobre a sua história com uma doença rara. Seja uma doença rara e hereditária da retina ou não. Se  quiser nos contar um pouco sobre como você, um amigo, ou familiar convive com uma doença rara, ficaremos felizes em compartilhar seu relato em nossas mídias digitais.

É só enviar sua história para comunicacao@retinabrasil.org.br

Conte-nos qual é a sua doença, o que você enfrenta, o que você aprendeu ao longo dos anos e como é ser raro.

Não deixe de acompanhar nossos Posts deste mês e para saber mais acesse: rarediseaseday.org