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Consulta Pública Conitec/SCTIE nº 67/2021 (Página 1 de 6) (office.com)
Participe da Consulta publica nº67 para incorporação da primeira medicação para uma doença hereditária da Retina
Reunião com famílias de crianças e jovens com Stargardt e Amaurose Congênita de Leber
A Retina Brasil e o Grupo Virtual Stargardt convidam famílias de crianças e jovens com Stargardt e Amaurose Congênita de Leber para uma conversa virtual com o objetivo de discutir as experiências na busca pelo diagnóstico, as dificuldade enfrentadas nessa trajetória e os desafios para lidar com a doença após o diagnóstico.
Então, se você é mãe, pai, avó, tia de uma criança ou jovem com Stargardt ou Amaurose Congênita de Leber faça sua inscrição e participe!
Quando: 24 jul. 2021 09:30 às 13:00 (hora de Brasília)
👉 Inscreva-se:
https://zoom.us/meeting/register/tJEocOCuqzMoG9AABenOOIBxeTBZoqZsYEVx
Após a inscrição, você receberá um e-mail de confirmação contendo informações sobre como entrar na reunião.
Nos vemos no dia!
Dra. Juliana Sallum conta detalhes da primeira terapia gênica com Luxturna da América Latina
A Profa. Dra. Juliana Sallum, médica geneticista da UNIFESP, irá conversar conosco sobre os detalhes da histórica primeira terapia gênica para tratar pacientes com degeneração na retina provocada por mutações no gene RPE65. A Dra. Juliana coordena equipe que desenvolveu os trabalhos sobre o gene RPE65.
Participe da Live. Convide seus amigos e familiares.
Informações:
👉 Dia 10 de junho de 2021, quinta-feira, às 19h30 pelo Facebook e Youtube da Bengala Verde Brasil.
👉 Youtube Bengala Verde Brasil:
https://www.youtube.com/channel/UCxseYGXyozRf3wlkuJKw98A
👉 Facebook Bengala Verde Brasil:
https://www.facebook.com/bengalaverde
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Live! Anvisa aprova primeira Terapia Gênica para tratamento de doença rara da retina
Live!
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Anvisa aprova primeira Terapia Gênica para tratamento de doença rara da retina
HOJE, SEXTA-FEIRA ÀS 19H
Assista à Live:
O Luxturna, primeiro tratamento para doença rara da retina foi aprovado no Brasil. Esse tratamento é destinado às pessoas com doença da retina causada por mutações no gene RPE65.
Assista à Live e entenda mais sobre o tema com a Profa. Dra. Juliana Sallum, oftalmologista e Geneticista e Profa. Afiliada do Departamento de Oftalmologia da UNIFESP.
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