Em nome no Grupo Retina Ceará, convidamos para :
HOMENAGEM A PESSOAS E ENTIDADES QUE SE DESTACAM NA PROMOÇÃO DOS DIREITOS DE PESSOAS COM DOENÇAS RARAS
Sessão Solene 20/02/2020
14h30
Plenário da Câmara Municipal de Fortaleza – CE
Em nome no Grupo Retina Ceará, convidamos para :
HOMENAGEM A PESSOAS E ENTIDADES QUE SE DESTACAM NA PROMOÇÃO DOS DIREITOS DE PESSOAS COM DOENÇAS RARAS
Sessão Solene 20/02/2020
14h30
Plenário da Câmara Municipal de Fortaleza – CE
No dia 29 de fevereiro é celebrado o #DiaMundialDasDoençasRaras, por isso ao longo de todo o mês estamos nos conscientizando sobre o tema. Dentro do grupo diverso das #DoençasRaras estão as Doenças Raras e Hereditárias da Retina. Essas doenças têm origem genética e causam a perda de visão de forma irreversível, podendo levar à cegueira.
Por serem de origem genética, o exame de sequenciamento genético, ou teste genético, é essencial para a identificação do gene causador da doenças e a obtenção de um diagnóstico completo. A doença degenerativa da retina mais comum, é a Retinose Pigmentar, que afeta 1 a cada 4.000 pessoas. Outras doenças da retina são: Doença de Stargardt, Síndrome de Usher, Coroideremia, Amaurose Congênita de Leber, Acromatopsia, Distrofia de Cones, Distrofia de Cones e Bastonetes, entre outras.
A maioria das doenças hereditárias da retina não tem cura, nem tratamento e as pessoas com essas doenças precisam aprender a conviver com a perda visual. Portanto,m ter uma doença hereditária da retina impõe distintos desafios aos pacientes e seus familiares. São desafios em relação a aceitação da doença, a reabilitação, o enfrentamento de preconceitos, a inserção social, e muitos outros. Assim, é importante sempre acolher uma pessoa com uma doença rara e oferecer a ela as melhores possibilidades de qualidade de vida.
Segundo a Organização Mundial da saúde (OMS), Doenças Raras são aquelas que afetam até 65 pessoas em um grupo de 100.000 indivíduos, ou seja, 1 a cada 2.000 pessoas. Estima-se que no mundo existam 300 milhões de pessoas com alguma doença rara. No Brasil, são aproximadamente 13 milhões de indivíduos.
Entre as causas para essas doenças destaca-se o fator genético, que corresponde por 72% dos casos. As outras causas podem ter origem inflamatória, infecciosa, auto imune ou degenerativa. Há em torno de 6 mil doenças raras diferentes, o que configura grande variedade, exigindo grande esforço para o estudo e busca por tratamento.
Entender o que são doenças raras é um passo importante para acolher as pessoas com essas doenças.
Saiba mais em: https://www.rarediseaseday.org/
No dia 29 de fevereiro comemoramos o Dia Mundial das Doenças Raras. Por essa razão estamos divulgando, ao longo deste mês, informações sobre o que são Doenças Raras, com destaque para as Doenças Raras e Hereditárias da Retina.
As Doenças Raras e Hereditárias da Retina são, por exemplo, Retinose Pigmentar, Doença de Stargardt, Síndrome de Usher (USH), Coroideremia, Amaurose Congênita de Leber, Distrofia de Cones, Distrofia de Cones e Bastonetes, Acromatopsia, entre outras.
Assim, queremos convidar você para contar a sua história.
Se você tem uma doença hereditária da retina, ou é amigo, ou parente de quem tem, queremos te convidar para contar essa história. Pode ser um texto, um vídeo, ou outro formato que preferir. Relate da forma como achar melhor e se não estiver confortável para falar sobre o assunto, não tem problema!
Fizemos o formulário abaixo para ajudar você a Contar a sua História. Mas se preferir pode enviar um e-mail para comunicacao@retinabrasil.org.br
Acesse: https://forms.gle/guH66YACK3BhbFK97
Todas as histórias enviadas irão para nosso site e algumas de nossas redes sociais.
As histórias serão publicadas a partir do dia 27 de fevereiro.
Fique à vontade para nos enviar sugestões e tirar sua dúvidas!
Esperamos a sua história, vamos juntos sensibilizar a todos sobre a nossa realidade!
No dia 29 de Fevereiro é comemorado o Dia Mundial das Doenças Raras!
Por isso, ao longo deste mês iremos publicar conteúdos informativos sobre o tema.
Queremos também saber sobre a sua história com uma doença rara. Seja uma doença rara e hereditária da retina ou não. Se quiser nos contar um pouco sobre como você, um amigo, ou familiar convive com uma doença rara, ficaremos felizes em compartilhar seu relato em nossas mídias digitais.
É só enviar sua história para comunicacao@retinabrasil.org.br
Conte-nos qual é a sua doença, o que você enfrenta, o que você aprendeu ao longo dos anos e como é ser raro.
Não deixe de acompanhar nossos Posts deste mês e para saber mais acesse: rarediseaseday.org