Edema Macular Diabético: novas conquistas!

#PraCegoVer imagem ilustrativa de uma mão manipulando uma injeção. Está escrito: " Edema Macular Diabético (EMD): novas conquistas! Mais um medicamento para o EMD pode ser incorporado no SUS Participe!" No canto inferior direito está a logo da Retina Brasil.

Queremos aqui tratar de mais uma conquista para os pacientes que convivem com a perda visual causada pelo Edema Macular Diabético. Trata-se de uma medida proposta pelo governo visando a incorporação de um medicamento para tratar o Edema Macular Diabético no SUS, o Ranibizumab (LucentisⓇ)

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias – CONITEC, do Ministério da Saúde abriu. até o dia 20 de abril,  a Consulta Pública nº 16/2020, para você dar a sua opinião sobre a proposta favorável de incorporação do medicamento Ranibizumabe (Lucentis Ⓡ) para o tratamento do Edema Macular Diabético (EMD)  no Sistema Único de Saúde – SUS.

Essa recomendação favorável da CONITEC significa um avanço para nós pacientes, pois teremos mais uma medicação disponível no SUS para tratar o Edema Macular Diabético. Ou seja, seu médico terá mais uma opção de tratamento para escolher,  o que é melhor e mais adequado para você.

Antes de implementar uma medida, o governo faz uma consulta à sociedade – uma Consulta Pública – para avaliar o apoio para incorporar um novo tratamento no SUS. A Consulta Pública é uma forma do governo ouvir a sociedade, visando o fortalecimento do SUS. Por isso, todos podem e devem participar de modo que o Ministério da Saúde continue nos priorizando.

Para participar é muito fácil, basta clicar aqui, ou no link abaixo, e preencha o formulário, respondendo à seguinte questão:

 

Link: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=55143 

“A recomendação preliminar da Conitec foi favorável à proposta de incorporação do ranibizumabe para tratamento de edema macular diabético (EMD). Você concorda com a recomendação? 

Concordo

Não Concordo e Não Discordo

Discordo”

 

Participe desta Consulta Pública nº 16/2020 e compartilhe o endereço acima com o maior número de pessoas. Todos temos à nossa volta alguém que tem Diabetes e que poderá desenvolver um Edema Macular Diabético

Não se esqueça que a data limite de sua participação é o dia 20 de abril de 2020.

A Retina Brasil está ao lado dos que têm doenças da retina, e precisa do seu apoio e de sua voz em manifestações como esta Consulta Pública!

Você tem até amanhã! Participe da Consulta Pública 12/2020

#PraCegoVer imagem ilustrativa. Está escrito: "Você tem até amanhã! Participe da Consulta Pública 12/2020 para criar o PCDT para Retinopatia Diabética. DÊ A SUA OPINIÃO!"

Você tem até amanhã!

Participe da Consulta Pública 12/2020  para criar o PCDT para Retinopatia Diabética.

DÊ A SUA OPINIÃO!

Clique no link para participar: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=54855

 

Sobre a Consulta Pública 12/2020 (março 2020):

CONITEC- Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS abriu a Consulta Pública 12/2020 para criar o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT para Retinopatia Diabética nos atendimentos feitos através SUS. Ela vai até o dia 08/04/2020 e qualquer pessoa, pode e deve participar!

Nessa Consulta Pública a CONITEC solicita a nossa manifestação com relação a criação desse protocolo tanto para prevenir, como para tratar a Retinopatia Diabética.

Toda a sociedade deve participar desta Consulta Pública, em especial aqueles que têm Diabetes, convivem com a Retinopatia Diabética, ou tem familiares e amigos com Diabetes. A Retina Brasil incentiva você a participar, pois a Consulta Pública é uma forma do governo ouvir a sociedade, visando o fortalecimento do SUS.

A criação desse Protocolo significa um grande avanço para os pacientes que utilizam o Sistema Único de Saúde – SUS, pois acreditamos que essa diretriz promoverá a ampliação do diagnóstico precoce e principalmente contribuirá para o acesso ao tratamento adequado e universal da Retinopatia Dianética Edema Macular Diabético. 

O que é um PCDT?

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT atua como um guia oficial do SUS. Ele estabelece as ações para a prevenção, diagnóstico e tratamento de uma doença. Ele inclui quais são os medicamentos, exames, posologias e técnicas para serem utilizadas pelos médicos e profissionais da saúde. O PCDT é como uma receita de bolo, só para cuidar de uma determinada doença no SUS.

E por que criar um PCDT?

PCDT ajuda a garantir o melhor cuidado com a saúde dos brasileiros e otimiza os recursos disponíveis no SUS. Porém antes do governo publicar oficialmente um PCDT, ele realiza uma consulta a toda a população, para ouvir a opinião dela sobre este documento.

E agora o Ministério da Saúde quer ouvir – até o dia 8 de abril – a sua opinião sobre o Protocolo de Retinopatia Diabética!

Mais informações sobre esse Protocolo consulte o site da CONITEC. (conitec.gov.br)

Participe!

Está aberta a Consulta Pública para a criação do PCDT para Retinopatia Diabética

#PraCegoVer imagem ilustrativa. Está escrito: "ATENÇÃO Está aberta a Consulta Pública 12/2020 para a criação do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT para a Retinopatia Diabética. DÊ A SUA OPINIÃO! A CONSULTA PÚBLICA VAI ATÉ 08 DE ABRIL DE 2020! " e #ConsultaPublica #participe

Consulta Pública 12/2020 (março 2020)

A CONITEC- Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS abriu a Consulta Pública 12/2020 para criar o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT para Retinopatia Diabética nos atendimentos feitos através SUS. Ela vai até o dia 08/04/2020 e qualquer pessoa, pode e deve participar!

Atenção é a hora de você dar a sua opinião!

Para participar é muito fácil,  basta preencher o formulário eletrônico disponível neste link

Nessa Consulta Pública a CONITEC solicita a nossa manifestação com relação a criação desse protocolo tanto para prevenir, como para tratar a Retinopatia Diabética.

Toda a sociedade deve participar desta Consulta Pública, em especial aqueles que têm Diabetes, convivem com a Retinopatia Diabética, ou tem familiares e amigos com Diabetes. A Retina Brasil incentiva você a participar, pois a Consulta Pública é uma forma do governo ouvir a sociedade, visando o fortalecimento do SUS.

A criação desse Protocolo significa um grande avanço para os pacientes que utilizam o Sistema Único de Saúde – SUS, pois acreditamos que essa diretriz promoverá a ampliação do diagnóstico precoce e principalmente contribuirá para o acesso ao tratamento adequado e universal da Retinopatia Dianética e Edema Macular Diabético. 

O que é um PCDT?

O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT atua como um guia oficial do SUS. Ele estabelece as ações para a prevenção, diagnóstico e tratamento de uma doença. Ele inclui quais são os medicamentos, exames, posologias e técnicas para serem utilizadas pelos médicos e profissionais da saúde. O PCDT é como uma receita de bolo, só para cuidar de uma determinada doença no SUS.

E por que criar um PCDT?

O PCDT ajuda a garantir o melhor cuidado com a saúde dos brasileiros e otimiza os recursos disponíveis no SUS. Porém antes do governo publicar oficialmente um PCDT, ele realiza uma consulta a toda a população, para ouvir a opinião dela sobre este documento.

E agora o Ministério da Saúde quer ouvir – até o dia 8 de abril – a sua opinião sobre o Protocolo de Retinopatia Diabética!

Mais informações sobre esse Protocolo consulte o site da CONITEC. (conitec.gov.br)

Participe!

Projeto de Lei pretende Instituir a Política Nacional para Doenças Raras no SUS

Tramita, no Congresso Nacional, o Projeto de Lei da Câmara n° 56, de 2016. O projeto, segundo o Art. 1º, pretende instituir “a Política Nacional para Doenças Raras no Sistema Único de Saúde, com o objetivo de proporcionar o acesso aos serviços e aos cuidados adequados aos pacientes diagnosticados com alguma forma de doença rara e, quando for o caso, o acesso aos tratamentos disponíveis no mercado, inclusive por meio de mecanismos diferenciados para o registro sanitário e a incorporação de medicamentos órfãos, no SUS.” Continue lendo “Projeto de Lei pretende Instituir a Política Nacional para Doenças Raras no SUS”