LIVE: Atualização das pesquisas em doenças da Retina – 25 DE JULHO

Nesta terça feira, dia 25 de julho, às 19:30h, a Retina Brasil convida a Dra. Mariana Vallim Salles para falar sobre Atualização das pesquisas em doenças da Retina em uma live muito instrutiva no YouTube da Retina Brasil.

Convidamos a todos a participarem e já enviarem suas perguntas.

Para assistir, o link é https://www.youtube.com/watch?v=GlhEvrsS0CE

Compartilhe com todos os seus conhecidos. Esperamos vocês!

#DoencasdaRetina #PesquisaClinica #RetinaBrasil #DoencasdaVisão

Card branco com o enunciado na cor laranja: LIVE: Atualização das
pesquisas em doenças da Retina. Abaixo, em um retângulo verde escuro está escrito: dia 25 de julho, às 19:30h no Canal do Youtube da Retina Brasil. Abaixo tem 3 círculos com as fotos das 3 participantes da Live: Maria Antonieta Leopolidi, Dra Mariana Salles em evidência e Maria Julia Araújo. O logo da Retina Brasil está no canto superior direito e há um detalhe decorativo no canto inferior esquerdo nas cores amarela e verde. Fim da descrição.

CONSULTA PÚBLICA CONITEC Nº 22 /2023 IMPLANTE INTRAVÍTREO DE DEXAMETASONA PARA TRATAMENTO DE EDEMA MACULAR DIABÉTICO NO SUS.

CONSULTA PÚBLICA CONITEC Nº 22 /2023
IMPLANTE INTRAVÍTREO DE DEXAMETASONA PARA TRATAMENTO DE EDEMA MACULAR DIABÉTICO NO SUS.
ATÉ DIA 24 DE JULHO 2023
 
Olá! Você que tem Edema Macular Diabético ou conhece quem tem, saiba que agora vai ser possível colocar no SUS mais um medicamento para tratar esse problema decorrente do diabetes.
 
Esse medicamento é o Implante de Dexametasona, que agora pode ser incorporado no SUS ao lado de outros medicamentos e você pode contribuir votando pela introdução desse tratamento no SUS para pessoas com Edema Macular Diabético na presente Consulta Pública nº 22/2023
 
Por que é importante sua participação nessa Consulta Pública nº 22/2023?
 
A RETINA BRASIL luta pela igualdade de acesso das pessoas com problemas de visão aos medicamentos e tratamentos no SUS. O Implante Intravítreo de Dexametasona representa mais uma opção que o oftalmologista pode usar quando o paciente não responde a outros tratamentos já existentes no SUS. Ter essa possibilidade ao alcance de todos é um direito que a Retina Brasil reivindica para usuários do SUS.
 
Participe da Consulta Pública nº 22 da Conitec, respondendo ao formulário no link que está abaixo.
 
✅ Atenção, seja esperto! A consulta termina no dia 24 de julho de 2023, próxima segunda-feira!
 
✅ Para participar da Consulta
Pública siga os seguintes passos:
 
 
2. Clique em “Entrar” no canto superior direito. Você será levado ao site gov.br e lhe será pedido seu CPF e senha.
 
3. Você será levado para a Página Participa Mais Brasil onde estão as Consultas Públicas. Localize nos quadrinhos a Consulta Pública 22/2023 da Conitec – Implante Intravítreo de Dexametasona.
 
4. Será aberto um formulário para você preencher com seus dados.
 
5. Role a página do formulário e coloque sua opinião.
 
6. Após preencher todo o formulário, no final da página há um quadro azul escrito ENVIAR OPINIÃO. Clique nele para enviar.
 
✅ OBS.: Caso você não tenha ainda se registrado no site www.gov.br, faça isso antes de começar, registrando seu CPF e criando uma senha (anote-a para não esquecer) que deve ser sempre repetida quando usar o site.
 
Obrigada!
Retina Brasil
 
#ConsultaPublica #RetinaBrasil #EdemaMacularDiabetico #conitec
 

Retina Brasil participa do Congresso Internacional de Genérica Ocular e Retinoblastoma em São Paulo.

Retina Brasil participa do Congresso Internacional de Genérica Ocular e Retinoblastoma em São Paulo.

Retina Brasil e Retina Iberoamerica no Congresso Internacional de Genética Ocular e Retinoblastoma de 6 a 8 de julho no Cubo Networking em São Paulo. O evento teve como Presidente Dra Juliana Sallum, diretora científica da Retina Brasil.

No dia 08 de julho, houve uma sessão para as Associações e Pacientes, onde houve palestras com médicos Oftalmologistas e Geneticistas. Foi um momento importante para nós da Retina Brasil.

Foto com Representantes da Retina Brasil: Ângela Sousa, Maria Antonieta Leopoldi, Maria Julia Araujo, César Siboglo, e seu cão guia , Ersea e seu cão guia, Sylvia Elizabeth, Marina Leite, Christina Fasser da Retina Suíça e fundadora da Retina Internacional.
Os representantes da Retina Iberoamerica: Andress, Gustavo e seu Cão guia, Francisco, Geraldo, David Gonzáles e Erick dos Estados Unidos.
Os representantes da Retina Iberoamerica eram da Argentina, México, Chile e Espanha.

Notícias da Retina Brasil na 17ª CNS em Brasília

Card Branco com uma foto da delegação da Retina Brasil na 17ª CNS. São 9 pessoas em frente ao painel da CNS. No cabeçalho lê-se: Notícias da Retina Brasil na 17ª CNS e no rodapé o logo da Retina Brasil.

Retina Brasil participa do GT nº06

Ontem, dia 03/07/2023, o grupo de trabalho número 6 discutiu o Eixo 1 na sala em que estava o Delegado Pedro Mendes representante da Retina Brasil na 17ª CNS.

Pedro trabalhou de forma colaborativa e voluntária após a mesa ter convidado, de forma democrática, representantes da sala que pudessem também ter representatividade. Os demais participantes do GT aprovaram sua participação e o mesmo assumiu a função de Coordenador Adjunto.

#CNS #ConselhoNacionaldeSaude #17CNS #SaudeOcular #RetinaBrasil

RETINOPATIA DA PREMATURIDADE (ROP)

Conheça uma das principais causas de cegueira evitável na infância

A retinopatia da prematuridade (ROP) é uma doença que pode levar à cegueira causada pelo desenvolvimento anormal de vasos sanguíneos da retina em bebês prematuros. A retina é a camada interna do olho que recebe luz e a transforma em mensagens visuais enviadas ao cérebro. Quando um bebê nasce prematuramente os vasos sanguíneos da retina podem crescer de maneira anormal. A maioria das ROP evoluem bem e sem causar danos à retina. Quando a ROP é grave, ela pode fazer com que a retina se afaste ou se solte da parede do olho e possivelmente cause cegueira. Bebês que nascem com menos de 1500 gramas ou antes das 32 semanas de gestação correm maior risco.

A ROP é uma das principais causas de cegueira evitável na infância, sendo que 50 mil crianças ao redor do mundo são cegas afetadas por esta condição.

A maioria dos bebês com ROP enxerga normalmente, de acordo com a sua idade. Somente quando a ROP progride para os estágios mais graves é que a visão é ameaçada. Felizmente, a maioria das ROP resolve sem perda de visão. O problema é que é difícil prever quais bebês se sairão bem e quais irão desenvolver problemas. Triagem eficaz e tratamento oportuno são os fatores mais importantes na prevenção da perda de visão associada à ROP.

O peso ao nascer e a idade gestacional são os fatores de risco mais importantes para o desenvolvimento de ROP grave. Outros fatores associados à presença de ROP incluem anemia, baixo ganho de peso, necessidade de uso de oxigénio, transfusão de sangue, dificuldade respiratória e a saúde geral da criança.

É muito importante realizar os exames oftalmológicos após a alta hospitalar, pois a ROP pode não ser resolvida antes da alta. O momento desses exames é crítico, pois atrasos no tratamento podem aumentar o risco de perda da visão. Além disso, mesmo com o tratamento bem-sucedido da ROP, a prematuridade pode levar a outras anormalidades da visão. A prematuridade é um fator de risco para o desenvolvimento de ambliopia (olho preguiçoso), desalinhamento ocular (estrabismo), necessidade de óculos (mesmo durante a infância) e deficiência visual cortical. Portanto, todo bebê prematuro precisa de avaliações frequentes de um oftalmologista.

Descrição da Imagem: Card banco com uma foto em preto e branco de um bebê. Ele sorri com a linguinha de fora e os olhinhos se espremem por conta do sorriso. Seus bracinhos estão levantados. Acima da foto o enunciado diz: Retinopatia da Prematuridade (ROP) e abaixo tem o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

Saiba mais: RETINOPATIA DA PREMATURIDADE – SBOP – Sociedade Brasileira de Oftalmologia Pediátrica

#Retinopatia #Prematuridade #RetinopatiadaPrematuridade #ROP #RetinaBrasil #DoencasdaVisao #Prevencao

RETINA BRASIL PARTICIPA DA 17ª CNS 2023

A Retina Brasil participará da 17ª Conferência Nacional da Saúde que acontece de 02 a 05 de julho de 2023 em Brasília.

Mais de quatro mil pessoas são aguardadas em Brasília para definir propostas e diretrizes que nortearão o SUS nos próximos anos. A Retina Brasil estará representada por 5 delegados: Sylvia Elizabeth, Maria Julia Araújo, Pedro Mendes, Roberto Carlos Pinto, Dalva de Jesus Monteiro para discutir a Saúde Ocular.

Com o tema “Garantir Direitos, defender o SUS, a Vida e a Democracia – Amanhã vai ser outro dia!”, as etapas preparatórias da 17ª Conferência Nacional de Saúde mobilizaram dois milhões de pessoas de Norte a Sul do País.

Ao todo 4048 pessoas foram eleitas delegadas para deliberar sobre duas mil propostas e diretrizes, elaboradas em conferências municipais, estaduais e conferências livres. O resultado da etapa nacional deverá ser contemplado no próximo ciclo de planejamento da União, servindo de subsídio para a elaboração do Plano Nacional de Saúde e Plano Plurianual de 2024-2027.

“Não é um evento, é o final de um processo que culmina na etapa nacional. Uma construção que envolveu mais de 2 milhões de pessoas no Brasil. Quem chega na conferência nacional são pessoas eleitas delegadas nos diversos espaços de possibilidades de opinarem e debaterem propostas. E não são só pessoas, elas vem representar propostas e diretrizes que foram aprovadas nas conferências”, destacou o presidente do Conselho Nacional de Saúde (CNS), Fernando Pigatto.

Acompanhe o evento pelos links:

17a Conferência Nacional de Saúde – Defender a vida, a democracia e o SUS.

17° CBS – Cerimônia de Abertura – Dia 2/7/2023
às 19:05 – https://www.youtube.com/live/TWXBeXZWjjE?feature=share

Dia 02/07/2023 às 14:05 – EIXOS Temáticos I e II
https://www.youtube.com/live/cRAyJam52rk?feature=share

Dia 03/07/2023 às 08:35 – EIXOS TEMÁTICOS III e IV.
https://www.youtube.com/live/_rxNekj63rQ?feature=share

#RetinaBrasil #ConferenciaNacionaldaSaude2023 #SaudeOcular.

Descrição da Imagem: card branco com moldura verde escuro. No topo lê-se: Retina Brasil participa da 17ª CNS. No centro o logo da conferência, que é um sol se pondo escrito Amanhã vai ser outro dia! e a silhueta de várias pessoas na cor branca. E o slogan escrito em verde escuro: Garantir direitos e defender o SUS, a Vida e a Democracia. Termina com o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

27 DE JUNHO – Dia Internacional das pessoas surdocegas

Você sabia que no dia 27 de Junho comemora-se o dia internacional do Surdocego?

Essa data é o dia do nascimento da Helen Keller (27 de junho de 1880) a primeira surda e cega a conquistar o bacharelado. Ela é uma grande inspiração e exemplo, foi uma escritora, conferencista, ativista social norte-americana e defensora dos direitos das pessoas com deficiência. Ela também foi indicada ao Prêmio Nobel da Paz em 1953 depois de uma viagem à Israel onde lutou para abrir escolas para que os cegos pudessem alcançar uma educação superior.

A surdocegueira se refere à ausência simultânea da audição e da visão, resultando em uma deficiência singular que ocasiona a privação dos dois sentidos responsáveis pela recepção de informações à distância. Se incluem neste grupo não somente as pessoas que tem perda total destes sentidos, como também aquelas que possuem resíduos visuais e/ou auditivos, que devem ser estimulados para que suas limitações sejam a menor possível.

As pessoas que têm essa deficiência podem ser classificadas de duas formas: pré-linguísticas, quando nascem surdocegas ou as adquirem ainda bebê, antes de aprender uma língua, apresentando graves perdas visuais e auditivas combinadas; e pós-linguísticos, advindos de uma deficiência sensorial, podendo ser auditiva ou visual, adquirida após o aprendizado de uma língua.

Os surdoscegos podem se comunicar de três formas, sendo a principal delas a Língua Brasileira de Sinais (Libras), utilizada pela comunidade surda adaptada às condições específicas da pessoa com surdocegueira.
Além dessa, outras formas de comunicação são utilizadas pelas pessoas com surdocegueira, como: Libras Tátil, Grafestesia (escrita na palma da mão), e Método Tadoma.

Dia 20 de junho de 2023 foi instituído, no Brasil o dia da pessoa com surdocegueira pela Lei 14.605.

Descrição da imagem: Card branco com moldura quadrada verde escura, com a foto de Helen Keller em preto e braanco. Ela é uma senhora idosa, branca, com cabelos curtos ondulados, aparência serena. Ela está olhando para frente, mas levemente virada para o lado. Ela veste uma blusa preta com decote v. Ao lado da foto está o enunciado em tons de verde. 27 de junho, Dia Internacional da pessoa com surdocegueira. No rodapé, cortando a moldura, está a logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

Foi Instituído hoje o Dia da Pessoa com Surdocegueira, pela Lei 14.605 de 20/06/2023

Foi instituído, no dia 20 de junho de 2023, o Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira, pela Lei 14.605 deste mesmo dia.

Com a lei, que já foi publicada no Diário Oficial e por isso já está valendo em todo território naciona, fica instituído o Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira, em reconhecimento da surdocegueira como condição de deficiência única, a ser celebrado anualmente no dia 12 de novembro.

As celebrações do Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira visam ao desenvolvimento de conteúdos para conscientizar a sociedade brasileira sobre as necessidades específicas de organização e de políticas públicas para promover a inclusão social desse segmento populacional, e para combater o preconceito e a discriminação.

Os objetivos do Dia Nacional da Pessoa com Surdocegueira são:

I – dar visibilidade às pessoas com surdocegueira congênita ou adquirida e à sua condição única;

II – sensibilizar todos os setores da sociedade para que compreendam a condição das pessoas com surdocegueira congênita ou adquirida, para combater qualquer forma de discriminação;

III – estimular ações educativas com vistas à prevenção da rubéola e de outras causas da surdocegueira durante a gestação;

IV – promover debates sobre políticas públicas voltadas para a atenção integral à pessoa com surdocegueira congênita ou adquirida;

V – apoiar as pessoas com surdocegueira congênita ou adquirida, seus familiares e educadores;

VI – informar os avanços técnico-científicos relacionados à educação e à inclusão social da pessoa com surdocegueira congênita ou adquirida.

Para entender melhor sobre a Lei, segue a página do DOU: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/lei-n-14.605-de-20-de-junho-de-2023-491018512

Card branco com moldura fina quadrada em tom verde escuro. No cabeçalho lê-se: 20 de junho de 2023 em letras verde claro e na sequencia, em tom mais escuro: Instituído o dia nacional da Pessoa com Surdocegueira. Abaixo o icone da surdocegueira. No rodapé o logo da Retina Brasil. Fim da descrição

RETINA BRASIL PARTICIPA DO VII FÓRUM NACIONAL DE SAÚDE OCULAR – 15/06/2023

Dia 15 de junho pela manhã no VII FÓRUM NACIONAL DE SAÚDE OCULAR realizado em parceria com a Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, no Plenário 07 da Referida instituição com o tema: “Saúde Ocular no SUS: onde estamos e onde queremos chegar”.

A Retina Brasil esteve representada por Angela Sousa, Maria Julia Araújo e Sylvia Elizabeth.

“Decisões importantes sobre o acesso da população brasileira aos cuidados com a saúde ocular acontecem no Poder Legislativo. Por isso, é fundamental que deputados e senadores estejam a par das tendências em médio e longo prazo das causas de baixa visão e cegueira e das possíveis alternativas para ampliação do acesso da população ao atendimento oftalmológico”, assinala o presidente do CBO, Cristiano Caixeta Umbelino.

Saiba mais sobre o Fórum Nacional da Saúde do CBO no link do youtube: https://www.youtube.com/live/t50eas-Yvkg?feature=share – A última fala é da presidente da Retina Brasil, Angela Sousa.

Descrição da imagem: Card Branco. No cabeçalho um ícone com calendário mostrando a data de 15 de junho de 2023 e o enunciado: Retina Brasil participa do VII Fórum Nacional de Saúde Ocular. No meio há uma foto de todos os presentes na sala de audiência. Eles posam para foto. Em destaque, um quadrado com uma foto do momento de fala da Presidente da Retina Brasil, Angela Sousa. Ela fala da assembleia, mas sua imagem aparece no telão. No rodapé está o logo da Retina Brasil. Fim da descrição.

Veja as fotos da galeria:

Retina Brasil participa de inauguração da Exposição do CBO na Câmara dos Deputados.

Retina Brasil marcou presença hoje, dia 14 de junho, às 17h, na Inauguração da Exposição do CBO na Câmara dos Deputados. O tema da Exposição é “Dimensões do Olhar: uma experiência Imersiva no olho humano!”

Após a exposição, fomos recebidos pelo Senador Nelsinho Trad em seu gabinete, onde ficamos por uma hora conversando sobre as demandas da Retina Brasil e seus assistidos.

Na foto 1, Maria Júlia Araújo, fundadora da Retina Brasil com Dr. ARNALDO Bordon, Presidente da Sociedade Brasileira de Retina e Vítreo- SBRV e Angela Sousa, presidente Retina Brasil.

Na foto 2, Senador Nelsinho Trad – com Angela Sousa – Presidente da Retina Brasil , Maria Julia, ex-presidente da Retina Brasil e César Ackar – Presidente do Grupo Retina Brasilia e Conselheiro Nacional do Conade representando a Retina Brasil.

#DimensõesdoOlhar #RetinaBrasil #CBO #InauguracaoExposicaoCBO #DoencasOculares #DoencasdaVisao