Eventos
Saiba mais sobre as Doenças Comuns da Retina (DMRI, Retinopatia Diabética, etc.)
Saiba mais sobre as Doenças Raras e Hereditárias da Retina (Retinose Pigmentar, Síndrome de Usher, Doença de Stargardt, etc.)
Assista a Live da Retina Brasil sobre Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) .
A Live irá tratar das principais características da doença, sintomas, tratamentos, prevenção e como lidar com a perda da visão na idade adulta. Noss Live sera com Maria Júlia Araújo, presidente da Retina Brasil e os convidados:
Dr. Alexandre Rosa – Professor de Oftalmologia – UFPA. Doutor em Oftalmologia pela FMUSP. Especialista em Doenças da Retina e Vítreo Hércules Sartorelli – pessoa com DMRI
A Live: Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI)Saiba Mais será no dia 25 de junho, quinta-feira, às 19h no Canal do Youtube da Retina Brasil.
Para assistir a Live clique no link abaixo:
É hoje!!
02 de junho as 19:57
Live Facebook e Youtube!
Retinose Pigmentar: como uma associaçaõ de pacientes pode me ajudar?
Com Dr. Alexandre Rosa (Prof. Médico Oftalmologista e sócio da RetinaPro) Maria Júlia Araújo (Presidente e fundadora da Retina Brasil) e Dra. Fernanda Porto (especialista em doenças hereditárias da RetinaPro. Doutorado UFMG)
Para acessar a live, acesse o link:
#retina #retinapro #retinabrasil #retinosepigmentar #live #PraCegoVer imagem de divulgação. A Imagem tem as infomrações acima com a foto dos três participantes e fundo escuro.
Jornada Além do Horizonte
“Durante 21 dias mostraremos à você como recuperar sua autoestima com o tratamento, se prevenir de doenças oculares, e melhorar a saúde de seus olhos.”
Bem vindo a Jornada de 21 dias Além do Horizonte. Online e Gratuito.
Inicia 18/05, todo dia, sempre às 19:57h
As lives ficarão no ar somente por 24 horas.
Para se inscrever e participar gratuitamente das LIVES AO VIVO, basta clicar abaixo:
O Seminário Brasileiro da Síndrome de Usher, tem um compromisso anual com a população brasileira, de conscientizar sobre à Surdocegueira dando um foco principal na Síndrome de Usher: uma doença genética que é uns dos fatores que leva à Surdocegueira.
Neste ano teremos o seminário em outro formato.
Estaremos transmitindo o conhecimento dos profissionais especializados nos assuntos, através da plataforma virtual.
Este ano, a população em geral está enfrentando uma pandemia de COVID – 19 (Coronavírus) e para segurança de todos estaremos ofertando esse conhecimento de forma virtual e 100% gratuita.
Dia: 19/09/2020 (sábado)
Horário: 08:00 às 13:00
Fiquem atentos que em breve teremos mais novidades.
Nos acompanhe nas redes sociais.
Site: www.seminariosindromedeusher.com/
Email: seminariosindromedeusher@gmail.com
Facebook: @seminariobrasileirodesindromedeusher
Instagram: @seminariousher
Linkedin: Seminario Brasiliero Sindrome de Usher
COMUNICADO IMPORTANTE!
Em razão do novo coronavírus alguns palestrantes do evento OLHOS PARA A CIDADANIA, marcado para o próximo sábado 14 de março de 2020 cancelaram a sua participação.
Pro se tratar de reunião com grande número de pessoas, recomendamos o não comparecimento ao evento.
Teremos outras oportunidades futuras para tratarmos dos temas relacionados às Doenças da Retina
A Dra. Juliana Sallum foi homenageada no dia 11 de março durante sessão do Simasp 2020. A sessão da homenagem fez parte do Pré congresso Sexto Alumni Retina UNIFESP 2020: Retina básica para clínicos que contou ainda com diversos médicos oftalmologistas especializados em retina.
A homenagem foi carinhosamente conduzida pelo Dr. MICHEL EID FARAH. Ele falou sobre a incrível trajetória profissional da Dra. Juliana Sallum , ressaltando o compromisso, a dedicação e a responsabilidade com que ela sempre conduziu sua carreira. Ele mostrou como, ao longo dos anos, a Dra. juliana Sallum aprimorou os estudos sobre Genética Ocular e sobre as Doenças Hereditárias da Retina. O Dr. Michel comentou ainda do gosto da Dra. Juliana pela arte, mostrando o dom de pintar que médica possui.
Durante a homenagem ficou claro como a Dra. Juliana Sallum inspirou e ainda inspira colegas de profissão, amigos, familiares e pacientes. Muitas pessoas enviaram mensagens, inclusive a Retina Brasil, que ressaltou a importância de seu trabalho para as pessoas com Doenças Hereditárias da Retina. No final da homenagem a Dra. Juliana Sallum recebeu flores da presidente da Retina Brasil, a Sra. Maria Júlia Araújo.
A Dra. Juliana Sallum é membro do Comitê Científico da Retina Brasil e essa homenagem deixa claro como ela contribui de maneira exemplar para o contexto da Genética Ocular e das Doenças da Retina.
A Retina Brasil e a Retina Campos participaram do I Encontro Nacional de Pessoas Cegas e com Baixa Visão que aconteceu em São Paulo entre os dias 5 e 7 de março de 2020. O objetivo do Encontro foi promover um debate amplo acerca do futuro institucional e associativo do movimento de cegos e baixa visão brasileiro.No primeiro dia do Encontro aconteceu uma Mesa Redonda com a presença de autoridades e representantes de movimentos das pessoas com deficiência visual do Brasil,e do mundo. Na ocasião, Beto Pereira, presidente da Organização Nacional de Cegos do Brasil (ONCB), relatou a história, perspectivas e desafios da organização.
No dia seguinte, 06 de março, representantes de movimentos e coletivos não institucionalizados no Brasil, falaram sobre suas lutas, expectativas e oportunidades para o fortalecimento do trabalho em rede. Nesse dia, o representante da Bengala Verde, Soonny Polito, apresentou o movimento. Além disso, representantes da ONCB discutiram as perspectivas para o futuro. Ainda no dia 06, houve uma Jornada de Aprendizado, na qual se discutiam, em painéis simultâneos, temas como: tecnologia, literatura. participação e liderança, entre outros. O dia foi encerrado com uma Roda de Conversa.
No dia 07 de março aconteceram Oficinas de manhã, e à tarde celebrou-se o Dia Internacional da Mulher, 8 de março. O encontro foi finalizado com os encaminhamentos e reflexões produzidas nas oficinas e a validação de uma carta de proposições aprovada por todos em plenária.
Para saber mais detalhes sobre o I Encontro Nacional de Pessoas Cegas e com Baixa Visão acesse o post do Grupo Retina Campos no Facebbok: https://www.facebook.com/groups/retinacampos/permalink/1072155726484701/
Descrição da imagem:
Fotografia de três pessoas durante o I Encontro Nacional de Pessoas Cegas e com Baixa Visão. Nas extremidades estão: Márcio e Dimang, associados da Retina Brasil . No centro Sylvia Elizabeth, presidente da Retina Campos.
A Retina Brasil, participou, no dia 05 de março de 2020, do evento Cenário das Doenças Raras no Brasil 2020. Essa não foi a primeira vez que a Retina Brasil contribui para o evento, que é organizado pela Casa Hunter, instituição que trabalha em prol das pessoas com Doenças Raras no Brasil.
Durante o evento houve a presença do poder público e apresentações de diversas pessoas e instituições que trabalham com o contexto das Doenças Raras no Brasil. O público presente foi grande e teve ainda apresentações artísticas. A presidente da Retina Brasil, Sra. Maria Júlia Araújo falou sobre as doenças raras e hereditárias da retina, contando sobre os desafios de se viver com uma doença que provoca a perda de visão progressiva e irreversível.
O Cenário das Doenças Raras no Brasil é um evento muito importante para conscientizar a respeito das Doenças Raras no Brasil. A Retina Brasil fica feliz por poder contribuir.
Todos os anos acontece o Simpósio Olhos para a Cidadania, confira abaixo as informações e programação deste ano:
Data:
14 de março de 2020 (sábado)
Horário:
Das 8h às 12h20
Local:
Maksoud Plaza Hotel
Endereço:
Rua São Carlos do Pinhal, 424 – Bela Vista, São Paulo – SP
Sala Pernambuco
Não é necessário realizar inscrição
Evento gratuito
Observação: vagas limitadas por ordem de chegada
PROGRAMAÇÃO
Das 08:00 às 08:15
Abertura
JULIANA MARIA FERRAZ SALLUM
Das 08:15 às 08:30
Minha experiência no Casey Eye Institute
HUBER MARTINS VASCONCELOS JR
Das 08:30 às 09:00- Inherited retinal dystrophies – patient participation on clinical trials
DANIEL CHUNG
Das 09:00 às 09:30
Treatment for Inherited Retinal Diseases – from research to treatments
ANDREAS LAUER
Das 09:30 às 10:00
Perguntas
Das 10:00 às 10:30
Intervalo
Das 10:30 às 10:40
Estimulação visual infantil
MARCIA CAIRES BESTILLEIRO LOPES
Das 10:40 às 10:50
Reabilitação visual no idoso
NIVEA NUNES FERRAZ
Das 10:50 às 11:00
Fundação Dorina Nowill
ELIANA CUNHA DE LIMA
Das 11:00 às 11:10
Laramara
MARIA APARECIDA ONUKI HADDAD
Das 11:10 às 11:20
Esporte e reabilitação no Centro de Treinamento Paraolímpico
MIZAEL CONRADO
Das 11:20 às 11:30
Aspectos psicológicos
CECILIA VASCONCELOS
Das 11:30 às 11:40
Achados oculares e impacto na qualidade de vida relacionada à visão em crianças em situação de vulnerabilidade social
LIANA MARIA VIEIRA DE OLIVEIRA VENTURA
Das 11:40 às 12:20
Perguntas
Confira o site oficial do Evento: http://simasp.com.br/2020/
O conteúdo dessa página tem caráter informativo.
Consulte seu médico ou geneticista para diagnóstico, aconselhamento e genotipagem.
(11) 97046-0848
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