No Dia Internacional da Retina 2015 a RETINA BRASIL juntamente com a RETINA INTERNACIONAL, convidam seus membros para darem apoio à sua luta pela maior participação e voz dos pacientes nos exames clínicos e nos testes visando novas terapias.

Milhões de adultos e crianças de todos os continentes farão do Dia Mundial da Retina, um momento para divulgar seu apoio à organização  Retina Internacional na sua campanha pela adoção de relatórios de resultados, feitos por pacientes, como parte do desenvolvimento dos testes clínicos para doenças da retina.

Está chegando o momento em que os avanços na compreensão e no tratamento das doenças degenerativas da retina vão contribuir para reduzir significativamente o peso que a perda de visão nos traz, emocional, social e economicamente. Os pacientes agora têm a oportunidade de serem atores importantes no desenvolvimento das terapias que irão beneficiá-los e aos seus descendentes.

As doenças hereditárias da retina, como Retinose Pigmentar, Síndrome de Usher e Doença de Stargardt, afetam crianças e adultos em todo o mundo, causando, ao longo do tempo, degeneração irreversível da retina. Elas ainda não têm cura. Apenas uma destas doenças, a Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI), já conta com tratamentos para alguns tipos da doença. A DMRI foi considerada pela Organização Mundial da Saúde como  a maior causa da perda de visão na população ativa e é vista como uma ameaça significativa para a saúde de todas as pessoas.

No entanto existem razões para sermos otimistas. A oftalmologia vem sendo considerada uma das áreas que mais inovou em investigações científicas no campo da saúde. Regularmente, pesquisadores e médicos relatam avanços e sucessos nas pesquisas. Além das terapias já existentes para DMRI, há um grande número de testes clínicos visando terapias para as várias doenças hereditárias da retina.

Para se  aprovar o uso de um medicamento para qualquer doença,  é necessário que antes essa terapia passe por vários testes em importantes centros de pesquisas clínicas de vários países (testes clínicos multicentros), objetivando demonstrar a eficácia e  a segurança do tratamento  e do medicamento.  Esse procedimento não é diferente quando se trata das pesquisas para o tratamento dos olhos. A aprovação de um medicamento está baseada na realização bem sucedida dos objetivos nos ensaios clínicos.  A seleção dos parâmetros mais apropriados é fundamental para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.

Embora existam padrões para os testes clínicos em oftalmologia, que definem critérios para que se tenha segurança e eficácia de resultados, a evolução da medicina requer que estes padrões sejam continuamente revistos e atualizados. Aqui entra o importante papel do paciente. A participação dos pacientes afetados por doenças da retina no desenvolvimento de parâmetros consensuais para que se tenha resultados satisfatórios é apoiada pelos pesquisadores, médicos e orgãos reguladores.

A Retina Internacional, dando voz a milhares de pessoas afetadas por doenças degenerativas em todo o mundo, vem buscando aumentar seu papel na definição de várias questões importantes para os pacientes de todas as áreas do mundo:  1) como mensurar o impacto dos sintomas do paciente e a funcionalidade da visão ? 2) como definir deficiência? 3) como descrever eventos adversos na pesquisa? 4) qual é o grau de tolerância do paciente ao tratamento? 5) o que significa melhor a qualidade de vida?

Não se pode desprezar a avaliação que o paciente tem dos resultados dos testes clínicos quando se faz experimentos com medicamentos e dispositivos. A Retina Internacional se vê como responsável em apoiar e promover a participação do paciente nos processos de avaliação.

No Dia Mundial da Retina, a Retina Internacional, uma organização guarda-chuva com mais de 50 associações de pacientes ligados a problemas da visão, distribuídos por 33 países em todos os continentes, está convocando seus membros para que apoiem esta causa e participem da implantação deste importante processo.

Christina Fasser, Presidente da associação, afirma que “A Retina Internacional  estimula os seus membros a buscarem informar os seus  médicos clínicos e os pesquisadores, sobre a relevância de sua participação e informação, seja como pacientes em consultórios ou como participantes dos estudos clínicos. São os pacientes, e somente eles, que podem descrever adequadamente o impacto de um tratamento no campo visual e na funcionalidade da visão.” E acrescenta: “Os pacientes estão cada vez mais  informados sobre o desenvolvimento dos tratamentos para seus problemas de saúde. Eles querem que sua voz seja ouvida para que as futuras gerações se beneficiem dos tratamentos que tragam resultados significativos, e que levem a um aumento de sua independência, melhoria na qualidade de vida e a possibilidade de participar ativamente da sociedade.”

Para mais informações contate Retina Brasil  www.retinabrasil.org.br
Retina Internacional :  www.retina-international.org
Texto: Christina Fasser – Presidente da Retina Internacional
Tradução: Salete Martins Herance – Colaboradora da Retina Brasil
Revisão:  Maria Antonieta Leopoldi – Vice-presidente da Retina Brasil

 Apoio:

27 de setembro de 2015 – DIA MUNDIAL DA RETINA


 
 
 
 
 

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27 de setembro de 2015

DIA  MUNDIAL DA RETINA

Conscientização sobre as Doenças da Retina e a Baixa Visão (Bengala Verde)

Local:  Vão Livre do Masp

Horário: das 09:OO às  13:00h

Anualmente, a AMD-Alliance e a Retina Internacional promovem a Semana Internacional da Conscientização da DMRI (21 A 27 DE SETEMBRO DE 2015) e Dia Internacional das Doenças da Retina (26 DE SETEMBRO DE 2015) que tem como objetivo conscientizar sobre a DMRI e demais doenças da retina, seus fatores de riscos e prevenção.

Nessas datas,  associações de pacientes com doenças degenerativas da retina, de todo o mundo, estarão mobilizadas para conscientizar sobre as doenças da retina, sobre a  necessidade de mais investimentos para as pesquisas para tratamento e cura dessas doenças, para que em um futuro não muito distante tenhamos tratamento e cura e para todas as doenças da retina.

A Retina Brasil também está se organizando para fazer a sua parte,  nesse movimento de conscientização.

Em comemoração ao Dia Mundial da Retina, a Retina Brasil e o Grupo Retina São Paulo  estão organizando uma atividade no Vão Livre do MASP, onde chamaremos a atenção da população com cartazes, distribuição de balões de gás hélio com o slogan “Queremos que vocês nos vejam” e folhetos informativos sobre as doenças da retina e a baixa visão (Bengala Verde).

Muitos pacientes, familiares, profissionais de saúde e população em geral desconhecem as doenças da retina e suas consequências.

Sua participação nesse dia é de suma importância.

Participe!   Compareça!
Maria Julia da Silva Araújo
Retina Brasil / Grupo Retina São Paulo

EVENTO DO RETINA RIO UERJ/ 2015

 
Caros A M I G O S,
Assunto: EVENTO DO RETINA RIO UERJ/ 2015
Vimos, pela presente, CONVIDÁ-LOS para nosso próximo evento.
Data/horário: 26 de Setembro de 2015 – das 09 às 13h
Local: Universidade do Estado do Rio de Janeiro – UERJ – 11º. Andar(auditório)
Rua São Francisco Xavier, nº. 524, Maracanã – Rio de Janeiro/RJ
 
PROGRAMA
09:00h ABERTURA
Maria Antonieta P. Leopoldi, vice-Coordenadora do Retina Rio
Profª.Drª.Edicléa Mascarenhas Fernandes, coordenadora do NEEI/UERJ,
Presidente do CEPDE e Assessora Lions Clube
09:25h Degeneração Macular Relacionada à Idade: aspectos clínicos e tratamentos
Dr. Flávio MC Cord Medina, Chefe do Setor de Retina da UERJ
09:50h Estimulação elétrica para Tratamento de Doenças da Retina: resultados de estudos recentes e perspectivas futuras
Dr. André Messias, Universidade de São Paulo/Ribeirão Preto/SP
10:15 às 10:30h Pergunte ao doutor (sessão de perguntas aos palestrantes)
10:30 às 11:00h INTERVALO – café
11:00h Novos Horizontes das Terapias para doenças hereditárias da Retina
Drª. Rosane G. Resende, Presidente da Comissão Científica do Retina Rio
11:25h As Paraolimpíadas de 2016 no Rio de Janeiro e o papel do oftalmologista na seleção e acompanhamento dos atletas
Dr. Helder Alves da Costa Filho, Comitê Paraolímpico Brasileiro
11:50 às 12:15h Pergunte ao doutor(sessão de perguntas aos palestrantes)
12:15h Vivendo com Retinose Pigmentar
Dr. Cláudio de Castro Panoeiro, Advogado Geral da União, RJ
12:45h ENCERRAMENTO – Campanha Bengala Verde para Baixa Visão
Gilzete Maria Magalhães, Coordenadora do Retina Rio
Haverá exposição e material didático acessível para alunos cegos e com visão subnormal. Acervo NÚCLEO DE EDUCAÇÃO ESPECIAL E INCLUSIVA/ PROJETO FAPERJ
O EVENTO É GRATUITO E NÃO NECESSITA DE INSCRIÇÃO
Mais informações: leopoldi@uninet.com.br e gruporetinario@gmail.com
(TEL: (21) 2553-3152/ 2594-8512)
Não perca a oportunidade de conhecer os novos tratamentos para as doenças degenerativas da retina que veem por aí e fazer perguntas aos Palestrantes.
Um abraço cordial à todos!
Gilzete Maria Magalhães
Presidente
gilzete.maria@terra.com.br
TEL: 2719-8861 e 9918-1743
Maria Antonieta Leopoldi
Vice-Presidente
leopoldi@uninet.com.br
TEL: (21)2553-1977 e 9325-0619

A Biblioteca da Fundação Dorina bem perto de você!

A Dorinateca é uma biblioteca virtual que disponibiliza livros por download nos formatos Braille, Falado e Digital Acessível DAISY para as pessoas com deficiência visual e para organizações, associações, escolas e universidades cadastradas de todo o país.
Esta é uma grande novidade para as pessoas cegas ou com baixa visão. Com a Dorinateca é possível ter o livro acessível onde estiver, e usufruir deste benefício tecnológico que permite o acesso ao mundo da informação, cultura e educação com muito mais facilidade.
Mais informações acesse www.dorinateca.org.br ou
e-mail: contato@dorinateca.org.br
Fones: 5087-0990 / 5087-0991
Cordialmente,
Maria Julia da Silva Araujo
Retina Brasil/Retina São Paulo

Prorrogado para 18/08/2015 prazo para participar da Consulta Pública Nº 59 da ANS. Participe!

PARTICIPE DA CONSULTA PÚBLICA Nº 59 DA ANS E CONTRIBUA PARA A CONQUISTA DO TRATAMENTO DAS DOENÇAS DA RETINA COMO A RETINOPATIA DIABÉTICA, O EDEMA MACULAR, A OCLUSÃO DA VEIA CENTRAL E A OBSTRUÇÃO VENOSA DA RETINA.
Foi prorrogado para 18 de agosto de 2015 o prazo para que você se manifeste na  Consulta Pública nº 59 que trata da  elaboração do novo Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde da Agência Nacional de Saúde (ANS), documento que define a cobertura mínima obrigatória nos planos privados de assistência à saúde.
Nessa Consulta Pública que põe em discussão a proposta de novo rol de procedimentos atualizados para garantir o acesso ao diagnóstico, tratamento e acompanhamento das doenças, de tal forma a possibilitar um melhor resultado em saúde, não está contemplando a inclusão, e portanto sua obrigatoriedade nos planos de saúde, dos medicamentos antiangiogênicos para doenças da retina como a Retinopatia Diabética, o Edema Macular, a Oclusão da Veia Central da Retina e a Obstrução Venosa da Retina.
De alguns anos para cá o uso de antiangiogênicos representa um grande avanço no tratamento destas doenças, praticamente uma revolução na oftalmologia. Por isso, entendemos que seus benefícios devem ser estendidos a todos os cidadãos brasileiros  que necessitam desse tratamento, indistintamente
Para que isso aconteça, nossa participação é fundamental.  Como representantes dos pacientes com doenças de retina, nossa posição, assim como a recomendação dos nossos parceiros da classe médica oftalmológica, conta muito e certamente influenciará positivamente a decisão da ANS.
Por este motivo, convidamos você a manifestar-se na Consulta Pública em favor dos pacientes com Retinopatia Diabética, o Edema Macular, Oclusão da Veia Central da Retina e a Obstrução Venosa da Retina.
A Consulta Pública ficará aberta até o dia 18/08/2015.. Faça a sua contribuição até essa data. È fácil e rápido. Você encontrará abaixo o passo a passo de como preencher o formulário e de como enviar sua manifestação.
Em caso de dúvidas, entrem em contato com a Retina Brasil no telefone: (11) 5549-2239 ou no email: mariajulia.araujo@retinabrasil.org.br .
Cordialmente,
 Maria Julia Araújo
Presidente
http://www.retinabrasil.org.br
 
Manifestar é simples e rápido. Basta seguir este passo a passo:
 
IMPORTANTE: UTILIZE EXCLUSIVAMENTE O INTERNET EXPLORER
 
1. Copie e cole o link abaixo na barra de endereços do Internet Explorer
http://www.ans.gov.br/participacao-da-sociedade/consultas-publicas/consulta-publica-n-59#
2. Desça a tela até o campo ‘Faça sua contribuição

 
3. Informe os dados solicitados nos campos assinalados com * conforme indicado a seguir
– Tipo de Usuário: Consumidor ou Outros
– Se você vai contribuir como Pessoa Física, indique apenas seu nome, email e CPF
– Se você vai contribuir como Pessoa Jurídica, indique apenas a Entidade/Razão Social,
email e CNPJ

– Tipo de contribuição: selecione Inclusão de Procedimento
   O campo “Tema de Pesquisa”  não preencher
 
4. No pop up que vai se abrir, clique apenas  em CONTINUAR

5. Digite o código exibido na página que vai se abrir
6. No campo ‘Nome do Procedimento a ser incluído’, digite Tratamento Ocular Quimioterápico com Antiangiogênico
No campo ‘Justificativa do Procedimento a ser incluído’: “ O uso de antiangiogênicos representa um grande avanço no tratamento das doenças da retina por isso, entendemos que seus benefícios devem ser estendidos a todos os cidadãos brasileiros  que necessitam desse tratamento, indistintamente”
7. Clique em ‘Enviar
 
 

"Participe da Consulta Pública Nº 59 da ANS"

PARTICIPE DA CONSULTA PÚBLICA Nº 59 DA ANS E CONTRIBUA PARA A CONQUISTA DO TRATAMENTO DAS DOENÇAS DA RETINA COMO A RETINOPATIA DIABÉTICA, O EDEMA MACULAR, A OCLUSÃO DA VEIA CENTRAL E A OBSTRUÇÃO VENOSA DA RETINA.
 
 Está aberta, até o próximo domingo, dia 19 de julho, a Consulta Pública nº 59 para a elaboração do novo Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde da Agência Nacional de  Saúde (ANS), documento que define a cobertura mínima obrigatória nos planos privados de assistência à saúde.
Nessa Consulta Pública que põe em discussão a proposta de novo rol de procedimentos atualizados para garantir o acesso ao diagnóstico, tratamento e acompanhamento das doenças, de tal forma a possibilitar um melhor resultado em saúde, não está contemplando a inclusão, e portanto sua obrigatoriedade nos planos de saúde, dos medicamentos antiangiogênicos para doenças da retina como a  Retinopatia Diabética, o Edema Macular, a Oclusão da Veia Central da Retina e a Obstrução Venosa da Retina.
De alguns anos para cá o uso de antiangiogênicos representa um grande avanço no tratamento destas doenças, praticamente uma revolução na oftalmologia. Por isso, entendemos que seus benefícios devem ser estendidos a todos os cidadãos brasileiros  que necessitam desse tratamento, indistintamente
Para que isso aconteça, nossa participação é fundamental.  Como representantes dos pacientes com doenças de retina, nossa posição, assim como a recomendação dos nossos parceiros da classe médica oftalmológica, conta muito e certamente influenciará positivamente a decisão da ANS.
Por este motivo, convidamos você a manifestar-se na Consulta Pública em favor dos pacientes com Retinopatia Diabética, o Edema Macular, Oclusão da Veia Central da Retina e a Obstrução Venosa da Retina.
A Consulta Pública ficará aberta até o dia 19/07/2015. Faça a sua contribuição até essa data. È fácil e rápido. Você encontrará abaixo o passo a passo de como preencher o formulário e de como enviar sua manifestação.
 
Em caso de dúvidas, entrem em contato com a Retina Brasil no telefone: (11) 5549-2239 ou no email: mariajulia.araujo@retinabrasil.org.br .
Cordialmente,
 
Maria Julia Araújo
Presidente
http://www.retinabrasil.org.br
 
Manifestar é simples e rápido. Basta seguir este passo a passo:
 
IMPORTANTE: UTILIZE EXCLUSIVAMENTE O INTERNET EXPLORER

 1. Copie e cole o link abaixo na barra de endereços do Internet Explorer

http://www.ans.gov.br/participacao-da-sociedade/consultas-publicas/consulta-publica-n-59#

2. Desça a tela até o campo ‘Faça sua contribuição

3. Informe os dados solicitados nos campos assinalados com * conforme indicado a seguir

 – Tipo de Usuário: Consumidor ou Outros

– Se você vai contribuir como Pessoa Física, indique apenas seu nome, email e CPF
– Se você vai contribuir como Pessoa Jurídica, indique apenas a Entidade/Razão Social,
email e CNPJ

         – Tipo de contribuição: selecione Inclusão de Procedimento
          O campo “Tema de Pesquisa”  não preencher
 

         4.  No pop up que vai se abrir, clique apenas  em CONTINUAR

5. Digite o código exibido na página que vai se abrir

6. No campo ‘Nome do Procedimento a ser incluído’, digite Tratamento Ocular Quimioterápico com Antiangiogênico

 

No campo ‘Justificativa do Procedimento a ser incluído’: “ O uso de antiangiogênicos representa um grande avanço no tratamento das doenças da retina por isso, entendemos que seus benefícios devem ser estendidos a todos os cidadãos brasileiros  que necessitam desse tratamento, indistintamente”

 

 7. Clique em ‘Enviar


 

UFG avança em pesquisa com Harvard

A cura da cegueira é o objetivo da pesquisa. O desafio é a obtenção de célula que cresça, dentro do olho, e faça a reparação de tecidos lesados e que originaram a perda da visão. Em entrevista para Desafios da Saúde, o médico Marcos Ávila fala sobre a pesquisa, feita conjuntamente com a Universidade de Harvard, e os progressos alcançados. (Por Rubens Santos)

Desafios – O objetivo da pesquisa visa restabelecer a visão?
Marcos Ávila – Lá no final, quando reunirmos todos os dados e conclusões, esperamos ter em mãos uma célula que possa crescer dentro do olho e formar tecidos novos que vão reparar tecidos lesados. Esses tecidos lesados fazem com que a pessoa tenha perda da visão. Então, se nós reparamos o tecido, em última palavra, nós queremos que a pessoa recupere a visão. Esse é o objetivo de tudo, do esforço das nossas pesquisas.

Desafios – Quando foram iniciadas as pesquisas em Goiás?
Marcos Ávila – O desenvolvimento dessa pesquisa, da parte básica da pesquisa, que nós chamamos de bancada, foi feito há cerca de 10 anos, pelos cientistas da Universidade de Harvard. Nós estamos entrando no projeto já com a toda a parte de Ciências Básicas, a de desenvolvimento de células, e dos seus processos físicos, químicos e biológicos.
Não participamos de nada disso. Nós estamos participando da parte mecânica, de implantação de um tecido que foi desenvolvido pelos laboratórios de Harvard. Nós participamos da parte de implantação técnica da célula, a desenvolver a melhor tecnologia cirúrgica para implantação da célula dentro do olho.
Trata-se da parte mais simples. Porque a mais complexa, de desenvolvimento da parte molecular de células, e que é a tecnologia de ponta, foi desenvolvida na Universidade de Harvard, sediada em Boston, no Estado de Massachussetts (EUA).

Desafios – Como acontece a integração das duas equipes?
Marcos Ávila – É simples. Por e-mail, teleconferências e reuniões presenciais que acontecem de uma a duas vezes/ano. Este ano já nos reunimos. Sou membro da Sociedade Americana de Oftalmologia e da Sociedade Americana de Retina. Então, estou sempre nos Estados Unidos para esses congressos.

Desafios – O fato de ter sido aluno de Harvard ajudou no processo?
Marcos Ávila – O fato de ter estado lá não deixa de ser um fator que agrega. Mas, o principal fator é que eles viram aqui, na Universidade Federal de Goiás (UFG), condições técnicas para oferecer suporte que precisavam para o desenvolvimento das pesquisas.

Desafios – Na verdade, trata-se de um projeto ambicioso, grandioso?
Marcos Ávila – Sou suspeito para falar. Mas, o fato de estarmos implantando essa tecnologia de pesquisa aqui, para nós, é extremamente importante, de fato é um trabalho grandioso mesmo.
Nao é curioso, em pleno bioma cerrado, que não é reconhecido como um dos centros de referência em pesquisas de ponta, tocar um projeto de primeira grandeza?
De fato, mas estamos crescendo, a cada dia mais. Em Goiás, e dentro da Universidade Federal de Goiás (UFG), há vários centros de pesquisas de excelência. Em farmacologia, odontologia e em várias subespecialidades da medicina há um conceito de desenvolvimento tecnológico, que está sedimentado.

Desafios – Ao longo dos anos, o senhor desenvolveu tecnologias com o emprego de laser, radiação e cirurgias visando a cura oftalmológica. A nova linha de pesquisa simboliza o desafio de voltar a enxergar para garantir a qualidade de vida?
Marcos Ávila – As nossas linhas de pesquisas são bem estabelecidas. As pesquisas com células-tronco envolve as doenças da retina, da córnea. Outros professores do Cerof (Centro de Referência em Oftalmologia da UFG) caminham com ela, enquanto outros professores desenvolvem linhas de pesquisa para o glaucoma, por exemplo. Nós estamos trabalhando, com afinco, em várias linhas de pesquisas.
Mas, não somos os únicos. No Brasil, há vários grupos de pesquisa. Em Estados como o Rio Grande do Sul, Paraná, Santa Catarina, São Paulo, Rio de Janeiro e em Belo Horizonte (MG) há equipes também pesquisando diuturnamente. A nossa equipe não é a única, de maneira nenhuma. Existem vários centros de pesquisa. E, assim como as demais equipes, estamos tentando fazer um trabalho que seja reconhecido.

Projeto visa resultados para até 2016

Estimativas indicam que após aprovação das autoridades regulatórias da área de saúde, a pesquisa poderá ser testada, nos próximos dois anos, em seres humanos.

Desafios – Em curto prazo, nos próximos dois a três anos, quais são as expectativas de resultados a serem alcançados pelas pesquisas?
Marcos Ávila – As autoridades regulatórias da área de saúde devem aprovar os conceitos e os dados e os resultados. Uma vez isso aprovado em animais, passa-se para a segunda etapa, que é o teste em seres humanos. A gente espera que seja em 2016, mas não é uma data absoluta. Achamos que seja 2016. É possível, mas não certeza absoluta.

Desafios – A pesquisa está focada em células-tronco cuja origem são os fetos humanos?
Marcos Ávila – A origem é de fetos humanos. O cientista tira celúlas de um olho de bebê que não chegou a nascer (natimorto). Essas células são isoladas e depois multiplicadas para que possam ser utilizadas.

Desafios – Porém, o objetivo é restabelecer a visão?
Marcos Avila – Lá no final, quando nós tivermos todos os dados, e as conclusões, esperamos ter uma célula dentro do olho e formar tecidos novos, para a reparação de tecidos lesados. Esses tecidos lesados fazem com que a pessoa tenha perda da visão. Se repararmos os tecidos, em última palavra queremos que a pessoa recupere a visão. Essa é a razão desse esforço todo.

Células-tronco nas doenças da retina: a experiência brasileira

“Ainda neste século, as doenças retinianas se apresentam entre as principais causas de cegueira, atingindo milhares de pessoas, desde recém-nascidos até idosos.
É grande o custo econômico e social, é intensa a perda da qualidade de vida e é imensurável o sofrimento humano das pessoas privadas da visão pela cegueira irreversível advinda das doenças retinianas.
Justificam-se, portanto, as muitas frentes de trabalho empreendidas em todo o mundo no combate à cegueira. Destaca-se a busca da visão através de componentes eletrônicos e da regeneração da retina lesada através de reestruturação biológica, principalmente com o uso de células-tronco.
A Universidade Federal de Goiás se insere no contexto dessa busca há cerca de 17 anos, quando firmou convênio, para intercâmbio de pós-graduandos, com o Schepens Eye Research Institute (parte da Universidade de Harvard), em Boston (EUA).
Mais recentemente vem desenvolvendo programas de avaliação em animais de células-tronco. Denominada “célula progenitora retiniana”, esta célula-tronco é derivada da retina de fetos humanos de aproximadamente 16 a 20 semanas intrauterinas. Isolada, inicialmente, por um grupo de pesquisadores do Schepens EyeResearchInstitute – Harvard Medical School, vem sendo estudada por vários cientistas no mundo todo.
Liderado por Michael Young, do Schepens Eye Research Institute, em parceria com a empresa inglesa ReNeuron Corporation, um grupo de pesquisadores vem desenvolvendo várias pesquisas com a célula progenitora retiniana, tendo como objetivo final a criação de uma nova terapia para doenças da retina, hoje incuráveis. Através da otimização de culturas celulares in vitro, hoje é possível derivar cerca de 900.000 transplantes de um único doador (feto), o que torna a terapia celular perfeitamente viável.
No processo de viabilização e aceleração da importante etapa no desenvolvimento da terapia com células-tronco, visando um tratamento seguro para humanos, foi feita uma grande parceria entre o Schepens Eye Research Institute, HMS, ReNeuron e a Universidade Federal de Goiás.
Capacitando-se para o desempenho da tarefa, com a eficiência e a qualidade necessárias, a UFG investiu em laboratórios, biotérios especializados, centro cirúrgico experimental,equipe médica e equipe de veterinários especializados.
Sua participação incide, sobretudo, sobre a avaliação e o aprimoramento da técnica cirúrgica específica para o transplante, utilizando via de acesso intraocular (através da técnica de vitrectomia via pars-plana); sobre a avaliação do papel da imunossupressão no transplante, as possíveis doses a serem utilizadas e a segurança na utilização das células-tronco. Nessa etapa, foram utilizados porcos como animal hospedeiro das células investigadas.
Os resultados obtidos nos estudos realizados na UFG devem ser avaliados pelas autoridades regulatórias (FDA americano e EMA europeu), para posterior liberação para estudos em humanos.
A participação da UFG nesta pesquisa desencadeou importante avanço científico, que não ficou restrito à ampla e bem montada estrutura física e de laboratórios para a universidade, ampliando-se para a formação de equipes multiprofissionais e para a sedimentação da experiência adquirida no fazer diário, nas relações interinstitucionais e na participação em projetos coletivos de âmbito internacional.
A atuação no ramo da medicina regenerativa, utilizando tecnologia de ponta, reforçou ainda o reconhecimento da Universidade e do Estado diante da comunidade científica.
Estudos pré-clínicos mostraram o grande potencial de regeneração retiniana, inclusive com diferenciação em células bipolares e fotorreceptores.
Como ainda hoje não se dispõe de tratamento para várias doenças retinianas, como DMRI seca, Retinose Pigmentar e outras, os achados dessa pesquisa apontam para uma luz no final do túnel, onde uma nova terapia pode contribuir para o tratamento de tais doenças no mundo. Tal expectativa move o trabalho da equipe, que busca melhorar a qualidade de vida da população.

Fonte: http://www.folhadosudoeste.jor.br/ufg-avanca-em-pesquisa-com-harvard/

Caminhada da Bengala Verde


 
 
 
Caro Afiliado,
É com grande satisfação que convidamos você e sua família para juntarem-se a nós na grande Caminhada da Bengala Verde, que acontecerá no dia 16 de maio de 2015, às 10:00h, na Av. Paulista, em frente ao parque Trianon.
Nosso objetivo é impulsionar a campanha da Bengala Verde, que como você já sabe pretende diferenciar, para a sociedade, as pessoas totalmente cegas daquelas com Baixa Visão.
Queremos reunir o maior número possível de pessoas com Baixa Visão e seus familiares, pois só assim daremos a necessária visibilidade para a nossa causa!
Sua presença é fundamental!
 
Maria Julia da Silva Araujo
Retina Brasil
 

14ª Reatech – Maior Feira de Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade da América Latina e uma das maiores do mundo.

Caro Afiliado,
Convidamos você e sua família para participar da 14ª Reatech, a maior Feira de Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade da América Latina e uma das maiores do mundo, reunindo aproximadamente 52 mil visitantes a cada ano.
Além de todas as novidades da Feira, o Grupo Retina pretende tornar este evento imperdível para você que tem Baixa Visão. Iremos disponibilizar, em primeira mão, as Bengalas Verdes!
Como já anunciamos anteriormente, o Grupo Retina lançou e vem promovendo a Projeto Bengala Verde, que tem o objetivo de diferenciar, para a sociedade, as pessoas totalmente cegas daquelas com Baixa Visão.
Ao chegar na Reatech 2015, procure o Stand do Grupo Retina e aproveite para conhecer a Bengala Verde e os benefícios que ela pode trazer à sua mobilidade. Além das Bengalas Verdes, teremos também as já tradicionais camisetas e chaveiros.
Fique atento à programação, pois durante o evento acontecem, também, palestras organizadas pelos expositores, que podem ser de seu interesse.
DATA: 09 e 10.04.15 – das 13 às 21h
11 e 12.04.15 – das 10 às 19h
Nosso Stand na Reatech é E19.
LOCAL: Centro de Exposições Imigrantes – Rod. dos Imigrantes Km1.5
O Evento será gratuito e contará com transporte gratuito – Estação do Metrô Jabaquara, saída das Vans da Rua Nelson Fernandes, 400.
Participe de mais esta iniciativa do Grupo Retina São Paulo.
Aguardamos sua visita.
 
Maria Julia da Silva Araujo
Presidente

Reserve esta data! 07 de março (sábado) "Olhos para a Cidadania 2015"

Caro Afiliado,
Encaminhamos abaixo, programa e convite para o painel “Olhos para a Cidadania 2015” do Instituto da Visão da UNIFESP, que neste ano terá como temas: Projeto Bengala Verde e Pesquisas Sobre Tratamentos das Doenças Degenerativas da Retina na Europa.
Data: 07 de Março (sábado) –  10h30 às 12h30
Local:  Maksoud Plaza Hotel – Sala Rio de Janeiro
Alameda Campinas, 150 – Cerqueira Cesar – São Paulo/SP
Estação Trianon MASP do metrô
Inscrições Gratuitas. Não há necessidade de inscrição antecipada – Vagas limitadas                                   
Dúvidas entrem em contato na sede do Grupo Retina São Paulo fone: 5549.2239 ou e-mail retinasp@retinasp.org.br
Participem!
 
Maria Julia da Silva Araujo
Grupo Retina São Paulo – Presidente
 
Site do SIMASP: www.oftalmo.epm.br/simasp2015